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国药准字J20100138
左旋门冬酰胺酶)
本品为白色粉末或多孔性块状物。
急性白血病(包括慢性白血病的急性转化例)恶性淋巴瘤
通常,将1日量按每公斤体重50~200K.U.连日或隔日静脉滴注。应随年龄及全身状态适宜增减。1.溶液调制方法:1)先用2~5ml注射用水溶解,该液再用所输液体稀释成200~500ml后使用。2)用生理盐水直接溶解,有时因盐析而呈白浊,故不得用生理盐水溶解。3)水溶液的稳定pH范围为6.0~8.5。2.给药时1)皮内反应试验[有可能引起休克,故在给予本品前实施为宜]。(用注射用水溶解后,将其一部分用生理盐水稀释并调制成含1~10K.U.的溶液。皮内注射该液0.1ml,确认约30分钟内无异常。)2)溶解后应
188例中,不良反应及临床检验值异常发生例为128例(发生率68.1%)。另外,截止1976年5月1日,包括副作用频度调查在内的调查对象302例的主要副作用有恶心103件(34.1%),呕吐89件(29.5%),食欲不振63件(20.9%),发热43件(14.2%),高氨血症12/96(12.5%),休克6件(2.0%)等。
对本品成份有严重过敏症既往史患者不得用药。
1.慎重用药(下述患者应慎重用药)
尚不明确
药理作用:本药分解血中左旋门冬酰胺,使需要门冬酰胺的肿瘤细胞呈营养缺乏状态,以发挥抗肿瘤效果。对小鼠淋巴母细胞瘤L5178Y、小鼠淋巴瘤6C3HED、大鼠肉瘤Walker256等显示抗肿瘤活性。毒理研究:急性毒性 LD50(×104 KU/kg)慢性毒性 大鼠腹腔注射500-91000 KU/kg、共6个月,实验初期可见食欲急速减退并抑制体重增加,组织学上可见与给药量无关的脾脏瘀血、肿大、肝脏脂肪变性、瘀血、肾脏瘀血、肾脏病变、睾丸精子形成不全。致畸性 小鼠静脉及大鼠腹腔分别注射1000 KU/kg以上时
协和发酵麒麟株式会社 富士工厂
非处方
10.0-10.0
恶性淋巴瘤,乳腺恶性淋巴瘤,原发性阴道恶性淋巴瘤,
国药准字J20100138
非进口
非医保
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