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来昔决南钐[153Sm]注射液 非处方 非医保

  • 药品名称:来昔决南钐[153Sm]注射液
  • 批准文号:国药准字H20010679
  • 生产企业:原子高科股份有限公司
  • 功能主治:来昔决南钐[153 Sm]注射液适用于患有成骨性骨转移,核素...  详情>>
  • 不良反应:大部分病人的死亡和不良反应似乎都与原有疾病相关,但不易分清晚...
  • 用法用量:组织学证实或临床确诊的恶性肿瘤患者,近期由99 Tcm -M...
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药品概述 网友评论 药店购买 说明书 作用与功效 怎么吃 副作用 相关文章 热门问答
  • 药品名称:

    来昔决南钐[153Sm]注射液

  • 主要成分:

    钐[153 Sm]与依地四膦酸形成的螯合物 )

  • 药品特性:

    化学药品,每瓶含钐[153Sm]的放射性活度为1.85-5.55GBq(50-150mCi)

  • 药品性状:

    本品为无色或浅棕色的澄明液体。

  • 功能主治:

    来昔决南钐[153 Sm]注射液适用于患有成骨性骨转移,核素骨扫描显示有放射性浓聚灶病人的疼痛治疗。

  • 用法用量:

    组织学证实或临床确诊的恶性肿瘤患者,近期由99 Tcm -MDP全身骨显像证实存在多发性成骨转移灶,骨转移灶与对称性部位计数比值大于2

  • 不良反应:

    大部分病人的死亡和不良反应似乎都与原有疾病相关,但不易分清晚期疾病,癌细胞的骨髓浸润,既往骨髓毒性治疗与本注射液毒性之间的关系。轻度的和自限性的疼痛加剧,可用止痛剂控制。

  • 规格型号:

  • 批准文号:

    国药准字H20010679

  • 批准日期:

    2011-03-08

  • 贮藏方法:

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来昔决南钐[153Sm]注射液

  

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