来昔决南钐[153Sm]注射液 非处方 非医保

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：
  商品名称：
  英文名称：Samarium[153Sm] Lexidronam Injection
  汉语拼音：
  

• 批准文号

  国药准字H20010679

• 主要成分

  钐[153 Sm]与依地四膦酸形成的螯合物 )

• 药品性状

  本品为无色或浅棕色的澄明液体。

• 功能主治

  来昔决南钐[153 Sm]注射液适用于患有成骨性骨转移，核素骨扫描显示有放射性浓聚灶病人的疼痛治疗。

• 规格型号

• 用法用量

  组织学证实或临床确诊的恶性肿瘤患者，近期由99 Tcm -MDP全身骨显像证实存在多发性成骨转移灶，骨转移灶与对称性部位计数比值大于2

• 不良反应

  大部分病人的死亡和不良反应似乎都与原有疾病相关，但不易分清晚期疾病，癌细胞的骨髓浸润，既往骨髓毒性治疗与本注射液毒性之间的关系。轻度的和自限性的疼痛加剧，可用止痛剂控制。

• 禁忌

  对EDTMP或类似膦酸盐过敏者禁用；孕妇、哺乳期妇女禁用。

• 注意事项

  除非有临床特征，一般不主张与外照射治疗或化疗同时应用。注射前，应该注意病人当时的临床和血液学状态以及对骨髓毒性治疗剂的骨髓响应情况。前列腺癌和其他癌的转移常伴有弥漫性血管内凝血（DIC）

• 药物相互作用

  尚不明确

• 药物毒理

  摄取：注射后血液清除很快，0-0.5h内经尿排出16.9%，0-3h内排出51.6%，0-6h内排出59.1%，6h以后全身存留稳定在40%左右，其中90%为骨摄取，10%为肌肉摄取，肝摄取很少

• 药物过量

• 特殊人群用药

• 贮藏

• 包装

• 有效期

• 生产企业

  原子高科股份有限公司

• 是否处方药品

  非处方

• 药品价格

  10.0-10.0

• 药品说明书图

• 治疗疾病

• 药品类型

• 药品特性

  化学药品，每瓶含钐[153Sm]的放射性活度为1.85-5.55GBq(50-150mCi)

• 批准日期

  2011-03-08

• 是否中成药

  国药准字H20010679

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音