替莫唑胺胶囊 非处方 非医保

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：
  商品名称：
  英文名称：
  汉语拼音：
  

• 批准文号

  注册证号H20080312

• 主要成分

  主要成份：替莫唑胺)

• 药品性状

  本品为硬胶囊，内容物为白色至淡粉色或淡棕色粉末。

• 功能主治

  多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤转移瘤。

• 规格型号

• 用法用量

  口服本品，每日剂量为75mg/m2，共42天，同时接受放疗（6Gy分30次）。随后接受6个周期的本品辅助治疗。根据患者耐受程度可暂停用药，但无需降低剂量。同步放化疗期如果符合以下条件：绝对中性粒细胞计数≥1.5 x 109/L，血小板计数≥100x109/L，普通毒性标准（CTC） -非血液学毒性≤1级（除外脱发、恶心和呕吐），本品可连续使用42天，最多49天。治疗期间每周应进行全血细胞计数。在同步化疗期间应按血液学和非血液学毒性标准（表1）暂停或终止服用本品。

• 不良反应

  最常见的不良反应为恶心，呕吐。可能会出现骨髓抑制，但可恢复，病人应定期地检测血常规。其他的常见的不良反应为疲惫，便秘和头痛，眩晕，呼吸短促，脱发，贫血，发热，免疫力下降等。

• 禁忌

  1. 对本品及辅料过敏者禁用。 2. 由于替莫唑胺与达卡巴嗪均代谢为MTIC，对达卡巴嗪过敏者禁用。

• 注意事项

  1. 有可能出现骨髓抑制，给药前患者必须进行绝对中性粒细胞及血小板数检查。在治疗第22天(首次给药后的21天)或其后48小时内检测病人的全血数，之后每星期测定一次，直到测得的绝对中性粒细胞数(ANC)≥1.5×109/L，血小板数≥100×109/L时，再进行下一周期的治疗。 2. 肝、肾机能损伤病人慎用本品。 3. 替莫唑胺影响睾丸的功能，男性病人应采取避孕措施。 4. 女性病人在接受替莫唑胺治疗时应避免怀孕。

• 药物相互作用

  服用雷尼替丁不改变替莫唑胺及MTIC的Cmax及AUC；服用丙戊酸可使替莫唑胺清除率降低5%；不明确服用地塞米松、丙氯拉嗪、苯妥英、卡马西平、昂丹司琼、H2受体拮抗剂或苯巴比妥对口服替莫唑胺清除率的影响。

• 药物毒理

  尚不明确

• 药物过量

• 特殊人群用药

• 贮藏

• 包装

• 有效期

• 生产企业

  Orion Corporation Orion Pharma

• 是否处方药品

  非处方

• 药品价格

  10.0-6500.0

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  脑胶质瘤，神经胶质瘤，神经节胶质瘤，星形细胞瘤，

• 药品类型

• 药品特性

• 批准日期

• 是否中成药

  注册证号H20080312

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音