来曲唑 非处方 非医保

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：
  商品名称：
  英文名称：
  汉语拼音：
  

• 批准文号

  国药准字H20123186

• 主要成分

  来曲唑)

• 药品性状

  白色或类白色粉末

• 功能主治

  用于治疗抗雌激素治疗无效的晚期乳腺癌绝经后患者

• 规格型号

• 用法用量

  口服，每次2.5mg（1片），每天一次。老年患者、轻中度肝功能损伤、肌酐清除率≥10ml/min的患者无须调整剂量。

• 不良反应

  骨骼肌疼痛，恶心，头痛，关节疼痛，疲劳，呼吸困难，咳嗽，便秘，呕吐，腹泻，胸痛，病毒感染，面部潮红，腹痛等。

• 禁忌

  对本品及其辅料过敏者禁用。绝经前妇女慎用。严重肝肾功能损伤者慎用。

• 注意事项

  1.本品应用于绝经后妇女，如孕妇需使用本品，应注意本品对胎儿的潜在危险（动物实验证明本品具有胚胎毒性）。 2.少数患者出现肝脏生化指标异常，而与肝转移无关。 3.特殊的群体少儿、老人和人种在研究群体中（成人35岁至80岁以上），年龄不同未见药物动力学参数变化。 来曲唑药代动力学在成人与儿童间的差别尚未研究。人种间的药代动力学差异也未研究。 肾功能不全者对肾功能不同的志愿者（24小时排除肌氨酸9-116ml/min）的研究，服用2.5mg单剂量来曲唑，肾功能的不同并未对药代动力学参数产生影响。另外，347例

• 药物相互作用

  用西咪替丁进行的药物动力学相互作用研究表明西咪替丁对来曲唑药物动力学没有显著的临床影响。用华法林进行的相互作用研究表明来曲唑对华法林药代动力学没有显著的临床影响。尚未有来曲唑与其他抗癌药物合用的临床经验。

• 药物毒理

  来曲唑是新一代代芳香化酶抑制剂，为人工合成的苄三唑类衍生物，来曲唑通过抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。体内外研究显示，来曲唑能有效抑制雄激素向雌激素转化，而绝经后妇女的雌激素主要来源于雄激素前体物质在外周组织的芳香化，故它特别适用于绝经后的乳腺癌患者。来曲唑的体内活性比第一代芳香化酶抑制剂氨鲁米特强150～250倍。由于其选择性较高，不影响糖皮质激素，盐皮质激素和甲状腺功能，大剂量使用对肾上腺皮质类固醇类物质分泌无抑制作用，因此具有较高的治疗指数。各项临床前研究表明，来

• 药物过量

• 特殊人群用药

• 贮藏

• 包装

• 有效期

• 生产企业

  杭州中美华东制药有限公司

• 是否处方药品

  非处方

• 药品价格

  10.0-10.0

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  绝经，乳腺癌，晚期乳腺癌，,腺癌

• 药品类型

• 药品特性

• 批准日期

• 是否中成药

  国药准字H20123186

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音