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莫迪司(钆贝葡胺注射液) 非处方 非医保

  • 药品名称:莫迪司(钆贝葡胺注射液)
  • 批准文号:注册证号H20100339
  • 生产企业:Patheon Italia S.P.A.
  • 功能主治:钆贝葡胺是一种适用于肝脏和中枢神经系统的诊断性磁共振成像(M...  详情>>
  • 不良反应:绝大多数症状是不严重的,短暂的,并且能够无后遗症地自动消退。...
  • 用法用量:肝脏:对成年患者的推荐剂量为0.1 mmol/kg,相当于0...
  • 相关疾病:银屑病,
药品概述 网友评论 药店购买 说明书 作用与功效 怎么吃 副作用 相关文章 热门问答
  • 药品名称:

    莫迪司(钆贝葡胺注射液)

  • 主要成分:

    钆贝葡胺)

  • 药品特性:

  • 药品性状:

    本品为无色或几乎无色的澄明液体。

  • 功能主治:

    钆贝葡胺是一种适用于肝脏和中枢神经系统的诊断性磁共振成像(MRI)的顺磁性对比剂。肝脏:适用于探测已知或怀疑患有原发性肝癌(例如:肝细胞癌)或转移性癌患者的局灶性肝损伤。中枢神经系统:钆贝葡胺也适用于脑和脊柱的MRI增强检查,可以增强损害的检出, 与未增强的磁共振影像相比,可以提供更多的诊断信息。

  • 用法用量:

    肝脏:对成年患者的推荐剂量为0.1 mmol/kg,相当于0.5 M的溶液0.2 ml/kg。造影剂团注后可以立刻作对比成像(动态增强MRI)。在肝脏,依据个体需要,可以在注射后40~120分钟之间进行延迟成像。中枢神经系统:钆贝葡胺对成年患者的建议剂量是0.1mmol/kg,相对应为0.5M溶液0.2ml/kg。该产品应在未经稀释的情况下以团注或缓慢注射(10ml/min)的形式静脉给药,并随之注入至少5毫升生理盐水冲洗。为了使钆贝葡胺软组织外渗的潜在危险降至最低,保证注射针头或插管准确地插入静脉中是很

  • 不良反应:

    绝大多数症状是不严重的,短暂的,并且能够无后遗症地自动消退。副反应的发生与年龄,性别和给药剂量尚无相关性的证据。

  • 规格型号:

  • 批准文号:

    注册证号H20100339

  • 批准日期:

  • 贮藏方法:

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莫迪司(钆贝葡胺注射液)

  

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