莫迪司(钆贝葡胺注射液) 非处方 非医保

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：
  商品名称：
  英文名称：
  汉语拼音：
  

• 批准文号

  注册证号H20100339

• 主要成分

  钆贝葡胺)

• 药品性状

  本品为无色或几乎无色的澄明液体。

• 功能主治

  钆贝葡胺是一种适用于肝脏和中枢神经系统的诊断性磁共振成像（MRI）的顺磁性对比剂。肝脏：适用于探测已知或怀疑患有原发性肝癌（例如：肝细胞癌）或转移性癌患者的局灶性肝损伤。中枢神经系统：钆贝葡胺也适用于脑和脊柱的MRI增强检查，可以增强损害的检出， 与未增强的磁共振影像相比，可以提供更多的诊断信息。

• 规格型号

• 用法用量

  肝脏：对成年患者的推荐剂量为0.1 mmol/kg，相当于0.5 M的溶液0.2 ml/kg。造影剂团注后可以立刻作对比成像（动态增强MRI）。在肝脏，依据个体需要，可以在注射后40～120分钟之间进行延迟成像。中枢神经系统：钆贝葡胺对成年患者的建议剂量是0.1mmol/kg，相对应为0.5M溶液0.2ml/kg。该产品应在未经稀释的情况下以团注或缓慢注射（10ml/min）的形式静脉给药，并随之注入至少5毫升生理盐水冲洗。为了使钆贝葡胺软组织外渗的潜在危险降至最低，保证注射针头或插管准确地插入静脉中是很

• 不良反应

  绝大多数症状是不严重的，短暂的，并且能够无后遗症地自动消退。副反应的发生与年龄，性别和给药剂量尚无相关性的证据。

• 禁忌

  无明确的和绝对的禁忌症。尚无钆贝葡胺用于肾功能损伤（肌酐清除率≤30ml/min）患者的研究。因此，不建议在此患者群中使用。尚未在孕妇和哺乳期妇女中确定钆贝葡胺的安全性和有效性。因此，不建议在妊娠期和哺乳期使用该品。

• 注意事项

  值得注意的是，对药品的组成成分和其他钆螯合物有副反应史的患者，应由医生权衡利弊是否使用钆贝葡胺。

• 药物相互作用

  在钆贝葡胺临床开发过程中尚未进行与其他药物相互作用的研究。

• 药物毒理

  钆螯合物，钆贝葡胺，可以缩短人体组织氢质子的纵向弛豫时间（T1），并在较小程度上同时缩短横向弛豫时间

• 药物过量

• 特殊人群用药

• 贮藏

• 包装

• 有效期

• 生产企业

  Patheon Italia S.P.A.

• 是否处方药品

  非处方

• 药品价格

  10.0-10.0

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  银屑病，

• 药品类型

• 药品特性

• 批准日期

• 是否中成药

  注册证号H20100339

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音