盐酸帕洛诺司琼注射液 非处方 非医保

详细说明书

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• 药品名称

  通用名称：
  商品名称：
  英文名称：
  汉语拼音：
  

• 批准文号

  国药准字H20140046

• 主要成分

  本品主要成份为盐酸帕洛诺司琼，其化学名称为：（3aS）2-[（3S）-1-氮杂双环(2.2.2)辛-3S-基]-2，3，3aS，4，5，6-六氢-1H-苯并[de]异喹啉-1-酮盐酸盐。)

• 药品性状

  本品为无色的澄明液体。

• 功能主治

  1、预防重度致吐化疗引起的急性恶心、呕吐。
  2、预防中度致吐化疗引起的恶心、呕吐。

• 规格型号

• 用法用量

  推荐剂量为：化疗前约30分钟，单剂量静脉注射帕洛诺司琼0.25mg，注射时间为30秒以上。

• 不良反应

  据国外临床研究报道：1374名成年患者参加了帕洛诺司琼预防由中度或重度致吐化疗引起的恶心，呕吐的临床研究。结果表明，帕洛诺司琼引起不良反应的发生率及严重程度与昂丹司琼或多拉司琼相似。

• 禁忌

  禁用于已知对该药物或药物中任何组份过敏的患者。

• 注意事项

  过敏反应可能发生于对其它选择性5-HT3受体拮抗剂过敏者。
  在国外临床试验所研究的剂量水平下，帕洛诺司琼未观察到引起有临床意义的QTc间期延长。在221例健康成年男性和女性志愿者中进行的一项双盲、随机、平行、安慰剂对照和阳性对照（莫西沙星）的完整的QT/QTc的研究中，评估了帕洛诺司琼对QTc间期的影响。结果显示在0.25、0.75、2.25mg剂量下均未观察到对QTc间期以及其他ECG的影响，也未观察到对心率、房室传导和心脏复极化有临床意义的改变。但是基于其他5-HT3受体拮抗剂使用信息，对于

• 药物相互作用

• 药物毒理

  药理作用
  帕洛诺司琼为亲和力较强的5-HT3受体选择性拮抗剂，对其它受体无亲和力或亲和力较低。5-HT3受体位于延髓最后区的催吐化疗感受区中央和周围的迷走神经末梢。化疗药物通过刺激小肠嗜铬细胞释放5-HT，5-HT再激活迷走传入神经的5-HT3受体，产生呕吐反射。

• 药物过量

• 特殊人群用药

• 贮藏

• 包装

• 有效期

• 生产企业

  江苏奥赛康药业股份有限公司

• 是否处方药品

  非处方

• 药品价格

  10.0-10.0

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  呕吐，

• 药品类型

• 药品特性

• 批准日期

• 是否中成药

  国药准字H20140046

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音