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注册证号BH20020615
片剂
骨质疏松,骨科
推荐的用法是口服每日一次,每次60mg(一片)。可以在一天中的任何时候服用且不受进餐的限制。老年人无需调整剂量。由于疾病的自然过程,雷洛昔芬需要长期使用。通常建议摄入量不足的妇女服用钙剂和维生素D。或遵医嘱。
所有参加骨质疏松症的治疗和预防研究的13,000名绝经后妇女在治疗期为6至60个月中出现的不良反应均做记录。绝大多数的不良反应通常无需停止治疗。 在预防研究人群中出现因任何不良反应而中断治疗者,在581名使用雷洛昔芬片的个体中为10.7%,而在584名使用安慰剂治疗的个体中为11.1%。在 治疗研究人群中由于任何不良事件而中断治疗者在2,557名接受雷洛昔芬片治疗的患者中为12.8%,而在2,567名安慰剂治疗患者为11.1%。 在临床研究中与使用雷洛昔芬有关的不良反应在下列表格中总结:非常常见(≥1/1
以下患者禁用: 1.可能妊娠的妇女。 2.患有或既往患有静脉血栓栓塞性疾病者(VTE),包括深静脉血栓、肺栓塞和视网膜静脉血栓者。 3.对雷洛昔芬或片中所含的任何赋形剂成份过敏者。 4.肝功能减退包括胆汁瘀积者。 5.严重肾功能减退者。 6.原因不明的子宫出血者。 7.雷洛昔芬不能用于有子宫内膜癌症
雷洛昔芬可增加静脉血栓栓塞事件的危险性,这点与目前使用的激素替代治疗伴有的危险性相似。对任何原因可能造成静脉血栓事件的患者均需考虑治疗利弊的平 衡。盐酸雷洛昔芬片在一些因疾病或其它情况而导致制动延长的患者中应停药。在出现上述情况时立即或在制动之前3天停药。直到上述情况被解决或患者可以完全 活动才能再次开始使用盐酸雷洛昔芬片。 在一项既往患有冠心病或者具有冠状动脉事件高发风险的绝经后妇女患者的研究中,与安慰剂比较,雷洛昔芬不影响心肌梗死、需入院治疗的急性冠脉综合症、总体 死亡(包括总体心血管死亡)或中风的发
药理-治疗组:选择性 雌激素 受体调节剂(SERM).ATC码:G03XC01作为一种选择性雌激素受体调节剂(SERM),雷洛昔芬对雌激素作用的组织有选择性的激动或拮抗活性。它是一种对骨骼和部分对胆固醇代谢(降低总胆固醇和LDL-胆固醇)的激动剂,但对下丘脑、子宫和乳腺组织无作用。雷洛昔芬的生物学作用,如同雌激素一样是通过与高亲和力的雌激素受体结合和基因表达的调节为介导的。这种结合引起不同组织的多种雌激素调节基因的不同表达。最近的资料表明雌激素受体至少可以通过两种有配体、组织和/或基因特异性的旁路调节基因
Eli Lilly and Company Limited
非处方
10.0-10.0
骨质疏松,
注册证号BH20020615
非进口
非医保
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