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详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：盐酸帕罗西汀片
  商品名称：
  英文名称：
  汉语拼音：
  

• 批准文号

  国药准字001162H03

• 主要成分

  【化学名称】 4R-(4-氟苯基)-3S-[[3,4-(亚甲二氧基)苯氧基]甲基]-哌啶盐酸盐半水化合物

• 药品性状

  本品为薄膜衣片，除去包衣后，显白色或类白色。

• 功能主治

  治疗各种类型的抑郁症。 包括伴有焦虑的抑郁症及反应性抑郁症。常见的抑郁症状：乏力，睡眠障碍，对日常活动缺乏兴趣和愉悦感，食欲减退。治疗强迫性神经症。常见的强迫症状：感受反复和持续的可引起明显焦虑的思想、冲动或想象，从而导致重复的行为或心理活动。治疗伴有或不伴有广场恐怖的惊恐障碍。常见的惊恐发作症状：心悸，出汗，气短，胸痛，恶心，麻刺感和濒死感。治疗社交恐怖症/社交焦虑症。常见的社交焦虑的症状：心悸，出汗，气短等。通常表现为继发于显著或持续的对一个或多个社交情景或表演场合的畏惧，从而导致回避。治疗疗效满意后

• 规格型号

• 用法用量

  口服，建议每日早餐时顿服，药片完整吞服勿咀嚼。成人 ：抑郁症：一般剂量为每日20mg。服用2-3周后根据病人的反应，某些病人需要加量，每周以10mg量递增，根据国外经验每日最大量可达50mg，应遵医嘱。强迫性神经症：　　一般剂量为每日40mg，初始剂量为每日20mg，每周以10mg量递增。根据国外经验每日最大剂量可达60mg。惊恐障碍：　　一般剂量为每日40mg，初始剂量为每日10mg，根据病人的反应，每周以10mg量递增，每日最大剂量可达50mg。一般认为惊恐障碍治疗早期其症状有可能加重，故初始剂量为1

• 不良反应

  下面所列的不良反应中，有些可能会随着治疗时间延长而减轻或减少，一般不会导致停止治疗。下面列出了各个器官系统的药物不良反应及其发生率。发生率分类的定义为：很常见（≥1/10），常见（≥1/100，＜1/10），不常见（≥1/1,000，＜1/100），罕见（≥1/10,000，＜1/1,000），很罕见（＜1/10,000），包括个别报道。常见和不常见事件的发生率一般根据临床试验中帕罗西汀治疗组病人（＞8000）人群的安全性汇总资料来判断，一般是指与安慰剂组相比额外增多的发生率。罕见和很罕见事件一般根据上市

• 禁忌

  已知对本品及其成分过敏者禁用。
  本品不能与单胺氧化酶抑制剂合用或在以单胺氧化酶抑制剂进行治疗结束后两周内使用。同样，在以本品进行治疗结束后两周内亦不得使用单胺氧化酶抑制剂（详见药物的相互作用）。
  本品不能与甲硫哒嗪合用。因为与其他抑制肝脏细胞色素P450同工酶CYP450 2

• 注意事项

  躁狂和双相情感障碍
  重性抑郁发作可能是双相情感障碍的最初表现，一般认为（尽管未被对照试验所证实）单用抗抑郁药物治疗这样的重性抑郁发作在有双相情感障碍危险的病人中可能会增加其混合/躁狂发作加重的可能性。在开始用抗抑郁症药物治疗以前，应当对病人做充分的筛查，确定他们是否有发生双相情感障碍的危险，这种筛查应当包括详细的精神病病史，包括自杀、双相情感障碍和抑郁症的家族史。应当注意未批准本品用于双相情感障碍。和所有的抗抑郁药物一样，本品也应当慎用于有躁狂病史的病人。
  静坐不能
  罕见的情

• 药物相互作用

  1. 临床研究表明，帕罗西汀的吸收和药代动力学不受下列因素影响或者只有不明显的影响（即，这种影响很小不需要改变给药方案）：食物、制酸剂、地高辛和普萘洛尔。
  2. 血清素能药物
  和其他选择性5-HT再摄取抑制剂（SSRI s）药物一样，和血清素能药物（包括单胺氧化酶抑制剂，L-色氨酸，曲坦类药物，曲马多，利奈唑胺，SSRI s，锂和St. John’ s Wort-贯叶连翘—制剂）合用可能导致5-HT相关效应（血清素综合征：见禁忌及注意事项）的发生。这些药物与本品合用的时候需要慎重，需要

• 药物毒理

• 药物过量

• 特殊人群用药

• 贮藏

  遮光，密闭保存。

• 包装

• 有效期

  36个月。

• 生产企业

• 是否处方药品

  非处方

• 药品价格

  ￥49元起

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  抑郁症，恐惧症，强迫症，焦虑症，惊恐症

• 药品类型

  西药

• 药品特性

• 批准日期

• 是否中成药

  国药准字001162H03

• 是否进口

  国产

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音