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通用名称:尼美舒利口腔崩解片
商品名称:
英文名称:Nimesulide Orally Disintegrating Tablets
汉语拼音:nimeishulikouqiangbengjiepian
国药准字H20080826
本品主要成份为尼美舒利。
0.1g
口服。 1.一次0.05~0.1g,每日二次,餐后服用。最大单次剂量不超过100mg,疗程不能超过15天。 2.建议使用最小的有效剂量、最短的疗程,以减少药品不良反应的发生。
1.本品为局部用药,导致全身不良反应的情况极少出现,但不能排除其可能性。
2.全身不良反应:胃灼热,恶心,胃痛,但症状都很轻微,短暂,很少需要中断治疗。
3.也可能出现头晕,嗜睡,胃溃疡或肠胃出血以及Stevens-Tohnson’s综合症。
1.对本品、乙酰水杨酸或对其他非甾体类药过敏者禁用。
2.正处于胃肠道出血的患者或消化道溃疡期的患者禁用。
3.严重肝、肾功能不全的患者禁用。
1.本品只适用于完整的皮肤表面,忌用于破损皮肤或开放性创伤口。
2.勿与眼睛及粘膜接触。
3.本品仅供外用,切勿入口。
4.具有出血病史、上消化道疾病、接受抗凝剂或服用抗血小板聚集药物的患者慎用。
5.轻、中度肝肾功能不全的患者慎用。
6.在并用其他非甾体类抗炎药之后,如出现视力下降,应停止治疗,进行眼科检查。
1.由于本品的血浆蛋白结合率高,可能会置换其他蛋白结合药物。
2.呋塞米影响尼美舒利的吸收,使尼美舒利的AUC值下降约25%。
3.非诺贝特、甲苯磺丁脲、水杨酸可将尼美舒利从血浆蛋白上置换下来,呋塞米、格列苯脲及治疗剂量的华法林对尼美舒利与蛋白的结合率无影响。
本品属非甾体抗炎药,具有抗炎、镇痛、解热作用。其作用机理可能与抑制前列腺素的合成、白细胞的介质释放和多形核白细胞的氧化反应有关。
孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确
儿童用药:禁止用于12岁以下儿童。
老人用药:尚不明确
遮光,密封保存。
24个月
华北制药股份有限公司
处方药
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慢性关节炎疼痛,骨关节炎疼痛,手术后疼痛,急性创伤后疼痛,原发性痛经
化学药品
化学药品,0.1g
2008-12-19
国药准字H20080826
非进口
非医保
N
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