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详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：利培酮口服液
  商品名称：
  英文名称：
  汉语拼音：
  

• 批准文号

  国药准字121008J02

• 主要成分

  利培酮。

• 药品性状

  本品为无色的澄明液体。

• 功能主治

  1.用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状(如幻觉、妄想、思维紊乱、敌视、怀疑)和明显的阴性症状(如反应迟钝、情绪淡漠及社交淡漠、少语)。也可减轻与精神分裂症有关的情感症状(如：抑郁、负罪感、焦虑)。对于急性期治疗有效的患者，在维持期治疗中，本品可继续发挥其临床疗效。2.可用于治疗双相情感障碍的躁狂发作，其表现为情绪高涨、夸大或易激惹、自我评价过高、睡眠要求减少、语速加快、思维奔逸、注意力分散或判断力低下(包括紊乱或过激行为)。

• 规格型号

• 用法用量

  1、精神分裂症由使用其他抗精神病药改用本品者：开始使用时，应渐停原先使用的抗精神病药。若病人原来使用的是长效抗精神病药，则可用本品替换该药治疗。已用的抗帕金森氏综合征的药是否需要继续则应定期地进行再评定。成人：每日1次或每日2次。推荐起始剂量为一日二次，一次1mg，第二天增加到一日二次，一次2mg;如能耐受，第三天可增加到一日二次，每次3mg，此后，可维持此剂量不变，或根据个人情况进一步调整。为期1-2年的临床试验表明利培酮延缓精神分裂症复发额有效剂量为2～8mg/天，同时也证实了采用一日一次给药方式的有

• 不良反应

  在一项临床试验中评价本品的安全性，9712例不同类型的精神病患者（包括成人，老年痴呆患者和儿童）至少接受本品一个剂量的治疗。其中2626例患者在参加双盲，安慰剂对照试验时接受了本品的治疗。在治疗状况和持续时间上有很大的区别，包括双盲，定量和不定量，安慰剂或活性对照试验和开放期试验的住院和门诊患者，短期（至12周）和长期（至3年）给药（交叉分类）。多数不良反应为轻中度。*帕金森氏综合征包括锥体外系障碍，肌肉骨骼强直，帕金森氏综合征，齿轮样强直，暂时性肌麻痹，运动徐缓，运动功能减退，面具脸，肌肉强直和帕金森氏

• 禁忌

  已知对本品过敏的患者禁用。

• 注意事项

  1、由于本品具有α受体阻断活性， 因此尤其是在递增给药初期时可能会发生( 体位性) 低血压。对于已知患有心血管疾病的患者(如心衰，心肌梗塞，传导异常，脱水，血容量降低或脑血管疾病) 应慎用本品 ，剂量应按推荐剂量逐渐增加(见用法用量)，如发生血压过低现象，应考虑减少剂量。 2、 同其它具有多巴胺受体拮抗剂性质的药物相似， 本品也可引 起迟发性运动障碍， 其特征为有节律的非自主运 动， 主要见于舌及面部。有报道表明，锥体外系症状的发生是迟发性运动障碍发展的风险因素，而本品与其它典型抗精神病药物相比，较少引起

• 药物相互作用

  1.鉴于本品对中枢神经系统的作用，在与其它作用于中枢系统的药物合用时应慎重。
  2.本品可拮抗左旋多巴及其它多巴胺激动剂的作用。
  3.上市后合用抗高血压药物时，曾观察到有临床意义的低血压。
  4.与已知会延长QT间期的药物合用时应谨慎。
  5.卡马西平及其它CYP 3A4肝酶诱导剂会降低本品活性成份的血浆浓度，开始或停止使用卡马西平或其它CYP 3A4肝酶诱导剂时，应重新确定使用本品的剂量。
  6.氟西汀和帕罗西汀(CYP2D6抑制剂)可增加本品的血药浓度，但对其

• 药物毒理

• 药物过量

• 特殊人群用药

• 贮藏

• 包装

• 有效期

• 生产企业

• 是否处方药品

  非处方

• 药品价格

  ￥148元起

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  抑郁症，躁狂症，精神分裂症，妄想症，情感障碍

• 药品类型

  西药

• 药品特性

• 批准日期

• 是否中成药

  国药准字121008J02

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音