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珂丹 非处方 非医保

  • 药品名称:珂丹
  • 批准文号:9H2001063
  • 生产企业:
  • 功能主治:本品可与左旋多巴/卡比多巴合用作为治疗原发性帕金森病的辅助用...  详情>>
  • 不良反应:口服Ent的不良反应报告率大于5%,包括运动障碍增加25%,...
  • 用法用量:给药方法:本品为口服制剂,应与左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡...
  • 相关疾病:帕金森病,老年人帕金森病
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详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

  • 药品名称

    通用名称:恩他卡朋片
    商品名称:
    英文名称:
    汉语拼音:

  • 批准文号

    9H2001063

  • 主要成分

    主要成份是恩他卡朋。

  • 药品性状

    制剂为200mg卵形薄膜包衣片剂,本品为橙棕色薄膜衣片,除去包衣后显黄色。

  • 功能主治

    本品可与左旋多巴/卡比多巴合用作为治疗原发性帕金森病的辅助用药。

  • 规格型号

  • 用法用量

    给药方法:本品为口服制剂,应与左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴同时服用,这些左旋多巴制剂的处方资料在与本品合并用药时同样适用。本品可和食物同时或不同时服用(见【药代动力学】)。剂量:每次服用左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂时给予本品0.2g(一片),最大推荐剂量是0.2g(一片)每天10次,即2g本品。本品增强左旋多巴的疗效。因此,为减少与左旋多巴相关的多巴胺能不良反应,如运动障碍、恶心、呕吐及幻觉,常需要在本品治疗的最初几天至几周内调整左旋多巴的剂量。根据患者的临床表现,通过延长给药间隔和/或减少左旋多巴

  • 不良反应

    口服Ent的不良反应报告率大于5%,包括运动障碍增加25%,恶心14%,呕吐4%,痉挛10%,腹泻10%,尿液变色10%,腹痛8%,头昏眼花8%,便秘6%,疲劳6%,幻觉4%,味觉改变1%,消化不良2%,肠胃胀气2%,胃类1%,口干3%。在中止Ent治疗时觉有精神方面的不良反应,如忧虑2%,嗜睡2%,激动1%。运动障碍是联合用药最常见的不良反应,可能是增加左旋多巴浓度的结果,这可通过减少左旋多巴的剂量来控制。胃肠道反应,尤其腹演和轻度的中枢神经系统影响在临床试验中非常常见。但程度轻,不影响治疗。在COMT

  • 禁忌

    已知对本品或任何其它组成成份过敏

    肝功能不全者(见【药代动力学】)

    本品不适用于嗜铬细胞瘤的患者,因其有增加高血压危象的危险

    禁忌与本品同时使用非选择性MAO(MAO-A和MAO-B)抑制剂(如苯乙肼、反苯环丙胺)。同样,

  • 注意事项

    帕金森病患者偶可发生继发于严重的运动障碍的横纹肌溶解症或恶性神经阻滞剂综合征(NMS)。在接受恩他卡朋治疗的患者中,曾有横纹肌溶解的个案报道。
    NMS,包括横纹肌溶解症和高热,以运动症状(强直,肌阵挛,震颤)、精神状况改变(例如易激惹、意识模糊、昏迷)、高热、自主神经功能障碍(心动过速、血压不稳)以及血清肌酸磷酸激酶增高为特征。就个体病例来讲,可能只出现某些症状和/或体征。
    曾有NMS的个案报道,尤其是在突然减量使用或停止使用恩他卡朋和其它多巴胺能药物之后。因此如有必需,对于恩他卡

  • 药物相互作用

    在推荐剂量下未观察到本品和卡比多巴有相互作用。未进行本品和苄丝肼药代动力学相互作用的研究。在健康志愿者的单次给药研究中,未观察到本品和丙咪嗪以及本品和吗氯贝胺有相互作用。同样,在帕金森病患者的重复给药研究中未观察到本品和司来吉兰有相互作用。但是,本品与下述几种药物包括MAO-A抑制剂、三环抗抑郁药物、去甲肾上腺素再摄取抑制剂例如地昔帕明、马普替林、文拉法辛及含有儿茶酚结构通过COMT代谢的药物(如儿茶酚结构的化合物:利米特罗、氯丙那林、肾上腺素、去肾上腺素、多巴胺、多巴酚丁胺、α-甲基多巴,阿扑吗啡和帕罗

  • 药物毒理

  • 药物过量

  • 特殊人群用药

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 生产企业

  • 是否处方药品

    非处方

  • 药品价格

    ¥245元起

  • 药品说明书图

  • 治疗疾病

    帕金森病,老年人帕金森病

  • 药品类型

    西药

  • 药品特性

  • 批准日期

  • 是否中成药

    9H2001063

  • 是否进口

    非进口

  • 是否医保

    非医保

  • 首字母拼音

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