弗隆 非处方 非医保

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：来曲唑片
  商品名称：
  英文名称：
  汉语拼音：
  

• 批准文号

  H41091420

• 主要成分

  本品主要成份为来曲唑，化学名称：4，4\'[（1H-1，2，4-三唑-1-基）-亚甲基]-双-苄腈。

• 药品性状

  本品为薄膜包衣片，除去包衣以后显白色。

• 功能主治

  本品用于绝经后晚期乳腺癌，多用于抗雌激素治疗失败后的二线治疗。

• 规格型号

• 用法用量

  口服给药：每次2.5 mg，每日1次。性别、年龄及肝肾功能与来曲唑无临床相关关系，故老年患者和肝肾功能受损的患者不必调整剂量。

• 不良反应

  随机分组试验表明，每天口服来曲唑2.5mg，与药物可能相关的不良反应的发生率为33%，明显低于AG组的46%。来曲唑的不良反应多为轻度或中度，以恶心(2%～9%)，头疼(0%～7%)，骨痛(4%～10%)，潮热(0%～9%)和体重增加(2%～8%)为主要表现，其他少见的还有便秘，腹泻，瘙痒，皮疹，关节痛，胸痛，腹痛，疲倦，失眠，头晕，水肿，高血压，心律不齐，血栓形成，呼吸困难，阴道流血等。

• 禁忌

  对活性药物和/或任意一种赋形剂过敏的患者。绝经前、妊娠、哺乳期妇女。

• 注意事项

  肾功能不全
  没有在肌酐清除率<10 mL/分的女性中使用过来曲唑，在这些患者中应谨慎权衡本品治疗可能的益处及潜在的危险性。
  肝功能不全
  严重肝功能不全的患者中，其全身药物浓度和药物的终末半衰期接近健康志愿者的2倍，因此应对这些患者严密观察（见药代动力学）。没有重复用药的临床经验。
  对驾驶和操作机器能力的影响
  来曲唑似乎不会影响驾驶或操作机器的能力。但是，在应用本药过程中可观察到用药相关的疲乏和头晕，因此应提醒患者驾驶车辆或操作机器所需的体力和/或注意力

• 药物相互作用

  来曲唑与CYP3A4酶的底物。虽然来曲唑似乎不会对经CYP3A4酶代谢的药物产生影响，但这些药物可能会影响CYP3A4酶对来曲唑的生物转化。
  体外研究发现，来曲唑可抑制细胞色素P450同功酶2A6，并轻度抑制2C19 。当应用药物的活性主要依赖这些同功酶时，同时应用这些治疗指数很窄的药物应非常谨慎。CYP2A6酶在药物代谢中并不起主要作用。体外实验发现，当来曲唑的浓度接近血浆稳态浓度的100倍时，它并不对安定（CYP2C19的底物）的代谢产生明显影响。因此临床上不太可能产生与CYP2C19相关的

• 药物毒理

• 药物过量

• 特殊人群用药

• 贮藏

• 包装

• 有效期

• 生产企业

• 是否处方药品

  非处方

• 药品价格

  ￥1360元起

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  乳腺癌，老年人乳腺癌，绝经期乳腺癌

• 药品类型

  西药

• 药品特性

• 批准日期

• 是否中成药

  H41091420

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音