博思清 非处方 非医保

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：阿立哌唑片
  商品名称：
  英文名称：
  汉语拼音：
  

• 批准文号

  国药准字12H405010

• 主要成分

  本品主要成分为阿立哌唑。

• 药品性状

  本品为薄膜衣片；去除薄膜衣后为白色或类白色。

• 功能主治

  用于治疗精神分裂症。在精神分裂症患者的短期(4周和6周)对照试验中确立了阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效。选择阿立哌唑用于长期治疗的医生应定期重新评估该药对个别患者的长期疗效。

• 规格型号

• 用法用量

  成人：口服，毎日一次。起始剂量为10mg，用药2周后，可根据个体的疗效和耐受性情况逐渐增加剂量，最大可增至30mg。此后，可维持此剂量小变。每日最大剂量不应超过30mg。由使用其它抗精神病药改用本品者：某些患者可以立即停止原先使用的抗精神病药;而另一些患者开始使用时，应渐停原先使用的抗精神病药。同时服用抗精神病药的时间应最短。

• 不良反应

  在5592例精神分裂症，双相障碍的躁狂和阿尔茨海默氏病性痴呆患者参加的多剂量，上市前试验中，评估了阿立哌唑的安全性：其中暴露量约为3639病例年。总计1887例阿立哌唑治疗者至少治疗了180天，1251例阿立哌唑治疗者至少治疗了1年。由于患者的特征和其他因素与临床试验不同，因此下列表格中的数据不能用于预测普通医疗实践过程中不良反应的发生率。同样，引用的频率不能与从其他涉及不同治疗，使用和研究者的临床调查中获得的数据进行比较。然而，引用的数据确实可为医师提供某些基础，以评估药物和非药物因素对研究人群发生不良

• 禁忌

  已知对本品过敏的患者禁用。

• 注意事项

  1.体位性低血压
  因阿立哌唑具有α1—肾上腺素能受体的拮抗作用，可能引起体位性低血压。在阿立哌唑治疗精神分裂症(n-926)的5个短期安慰剂对照试验中，与体位性低血压相关事件的发生率包括：体位性低血压(安慰剂1%、阿立哌唑1.9%)、体位性头晕眼花(安慰剂1%、阿立哌唑0.9%)和昏厥(安慰剂1%、阿立哌唑0.6%)。对于血压体位性显著改变(定义：从仰卧到直立时收缩压至少降低30mmHg)的发生率，阿立哌唑与安慰剂之间无统计学差异(阿立哌唑治疗者中为14%、安慰剂治疗者中为12%)。
  

• 药物相互作用

  1.尚未系统评估本品与其它药物合用的风险，鉴于本品对中枢神经系统的作用，在与其它作用于中枢系统的药物和酒精合用时应慎重。
  2.因其拮抗α1—肾上腺素能受体，故阿立哌唑有增强某些降压药作用的可能性。
  3.阿立哌唑不是CYP1A1、CYP1A2、CYP2A6、CYP2B6、CYP2C8、CYP2CP、CYP2C19或CYP2E1酶的底物，也不进行直接的葡萄糖醛酸化。这说明阿立哌唑与这些酶的抑制剂或诱导剂、或其他因素(如吸烟)之间不可能存在相互作用。
  4.CYP3A4和CYP2D6

• 药物毒理

• 药物过量

• 特殊人群用药

• 贮藏

• 包装

• 有效期

• 生产企业

• 是否处方药品

  非处方

• 药品价格

  ￥52.5元

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  精神分裂症，分裂情感性障碍，分裂情感性精神病

• 药品类型

  西药

• 药品特性

• 批准日期

• 是否中成药

  国药准字12H405010

• 是否进口

  国产

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音