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通用名称:克拉霉素颗粒
商品名称:
英文名称:
汉语拼音:
国药准字02641H060
本品主要成份克拉霉素。
本品适用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染:鼻咽感染:包括扁桃体炎、咽炎、副鼻窦炎;下呼吸道感染:包括支气管炎、细菌性肺炎、非典型肺炎;皮肤感染;脓疱病、丹毒、毛囊炎、疖和伤口感染。
将本品放入适量温开水中搅拌均匀后口服,儿童常用量一日10~15mg/kg,分2~3次服用;成人常用量每次0.25g(2袋),每12小时1次;重症感染者每次0.5g(4袋),每12小时1次;根据感染的严重程度连续服用六至十四天。或遵医嘱。
口服克拉霉素后,某些病例有胃肠道不适(如恶心,胃灼热,腹痛或腹泻)头痛和皮疹,转氨酶可能暂时升高,于中止服药后常可恢复正常。 可能发生过敏反应,轻者为药疹,荨麻疹,重者为过敏性休克。曾有发生短暂性中枢神经系统副作用的报告,包括:焦虑,头晕,失眠,幻觉,恶梦或意识模糊,然而,其原因和药物的关系仍不清楚。
对本品或大环内酯类药物过敏者、孕妇、哺乳期妇女或严重肝功能低下者禁用。
某些心脏病(指心律失常、心动过缓、Q-T间期延长、缺血性心脏病、充血性心力衰竭等)患者及水电解质率乱患者,服用特非那丁治疗者,也禁用本品。
克拉霉素主要在肝脏代谢及排出。肝功能不良或肾功能严重损害的患者应慎用。
虽然,在试验期间,未发现过严重的肝脏问题,但服用大环内酯类抗生素,曾有胆汁郁积性肝炎的个别报告。正如其他抗生素一样,可能出现真菌或具抗药性的细菌导致的严重感染,需停用本药,同时采用适当的治疗。
已经证实,克拉霉素能干扰卡马西平的血浆浓度,并增加其作用,对于联合服用两药的患者应调整卡马西平的用量。克拉霉素可轻微增加茶硷血药浓度,但不需调整茶硷剂量。
如其他大环内酯类一样,可能与华法林或环孢菌素等
与细胞色素P450代谢的药物的相互作用:有数据表明克拉霉素主要由肝细胞色素P4503A(CYP3A)同功酶代谢,这是导致许多药物相互作用的重要机制。该机制下,与克拉霉素同时使用的其他药物的代谢受到抑制,从而其血清中的药物浓度升高。
下列一些或一类药物已知或有可能是通过肝细胞色素P4503A(CYP3A)同功酶代谢途径:阿普唑仑、阿司咪唑、卡马西平、西洛他唑、西沙必利、环孢菌素、丙吡胺、麦角生物碱、洛伐他丁、甲泼尼龙、咪达唑仑、奥美拉唑、口服抗凝药(如华法林)、匹莫齐特、奎尼丁、利发布丁、西地那非
非处方
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