脂肪乳注射液(C14~24)(脂肪乳注射液(C14-24)) 非处方 医保乙类

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：脂肪乳注射液(C14-24)
  商品名称：
  英文名称：
  汉语拼音：zhifangruzhusheye1424zhifangruzhusheye1424
  

• 批准文号

  国药准字H19993124

• 主要成分

  本品系由注射用大豆油经注射用卵磷脂乳化并加注射用甘油制成的灭菌乳状液体。

• 药品性状

• 功能主治

• 规格型号

  250ml:25g(大豆油):3g(卵磷脂)

• 用法用量

  1.成人：静脉滴注，按脂肪量计，最大推荐剂量为按体重一日3g(甘油三酯)/kg。本品提供的能量可占总能量的70%。10%﹑20%脂肪乳注射液(C14～24)500ml的滴注时间不少于5小时;30%脂肪乳注射液(C14～24)250ml的输注时间不少于4小时。 2.新生儿和婴儿：10%﹑20%脂肪乳注射液(C14～24)使用剂量为按体重一日0.5～4g(甘油三酯)/kg，输注速度按体重不超过一小时0.17g/kg。最大用量按体重一日不超过4g/kg。只有在密切监测血清甘油三酯﹑肝功能﹑氧饱和度等指标的情况下

• 不良反应

  可引起体温升高，偶见发冷畏寒以及恶心，呕吐。其他不良反应比较罕见，包括：
  1.即刻和早期不良反应：高过敏反应（过敏反应，皮疹，荨麻疹），呼吸影响（如呼吸急促）以及循环影响（如高血压/低血压）。溶血，网状红细胞增多，腹痛，头痛，疲倦，阴茎异常勃起等。
  2.迟发不良反应：长期输注本品，婴儿可能发生血小板减少。另外，长期静脉营养时即使不用本品也会有短暂的肝功能指标的异常。偶可发生静脉炎，血管痛及出血倾向。
  3.病人脂肪廓清能力减退时，尽管输注速度正常仍可能导致脂肪超载综合征。脂肪超载综合征偶尔

• 禁忌

  休克、严重脂质代谢紊乱（如高脂血症）和血栓患者禁用。

• 注意事项

  1.本品慎用于脂肪代谢功能减退的患者，如肝、肾功能不全，糖尿病酮中毒、胰腺炎、甲状腺机能低下（伴有高脂血症）以及败血症患者慎用。这些患者输注本品时，应密切观察血清甘油三酯浓度，连续使用一周以上的患者，应检查患者的脂肪廓清能力。
  2.对大豆蛋白过敏者慎用本品，使用前必须做过敏试验。
  3.新生儿和未成熟儿伴有高胆红素血症或可疑肺动脉高压者应谨慎使用本品。
  4.新生儿，特别是未成熟儿，长期使用本品必须监测血小板数目、肝功能试验和血清甘油三酯浓度。
  5.采血时，如本品还没有从血流中完全清除

• 药物相互作用

• 药物毒理

  1.脂肪酸是人体的主要能源物质，脂肪酸氧化是体内能量的重要来源。除脑组织外，大多数组织均能氧化脂肪酸，尤以肝及肌肉最活跃。某些不饱和脂肪酸，机体自身不能合成，需从植物油摄取，是机体不可缺少的营养素，故称必需脂肪酸，又是前列腺素、血栓烷及白三烯等生理活性物质的前体。
  2.磷脂是构成细胞生物膜（细胞膜、核膜、线粒体膜）脂双层的基本骨架，还是构成各种脂蛋白的主要组成成分，参与脂肪和胆固醇的运输。血浆中卵磷脂过低，则胆固醇/卵磷脂比值增大，易出现胆固醇沉积而引起动脉粥样硬化，故磷脂有抗高胆固醇血症的作用。此

• 药物过量

• 特殊人群用药

  孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确
  儿童用药:1.一般儿童首日1g/kg，以后每日增加0.5g/kg，每日不超过4g/kg。或用输注泵以每小时0.8ml/kg的速度输注。 2.新生儿首日0.5～1 g/kg，以后逐日增加0.5 g/kg至每日4g/kg。 极低出生体重儿 首日0.5g/kg，以后逐日增加0.25g/kg至每日2g/kg，18小时持续滴注。
  老人用药:尚不明确

• 贮藏

  25℃以下,不得冰冻。

• 包装

• 有效期

  18个月

• 生产企业

  昆明康普莱特双鹤药业有限公司

• 是否处方药品

  非处方

• 药品价格

  暂无报价

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  术后营养失调，改善氮平衡，营养障碍，氮平衡失调，肠道吸收不完全，烧伤，降低负氮平衡，长期昏迷，肾功能损害，恶病质，必需脂肪酸缺乏

• 药品类型

  化学药品

• 药品特性

  化学药品，250ml:25g(大豆油):3g(卵磷脂)

• 批准日期

  2002-05-24

• 是否中成药

  国药准字H19993124

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  医保乙类

• 首字母拼音

  Z