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通用名称:盐酸罗匹尼罗片
商品名称:
英文名称:
汉语拼音:
国药准字401325H00
化学名称:4-[2-(二正丙基氨基)-乙基]-1, 3-二氢-2H-吲哚-2-酮盐酸盐
分子式:C16H24N2OHCl
本品为类白色薄膜衣片,除去薄膜衣片后显白色至类白色。
用于治疗帕金森氏症,治疗中度到重度的不宁腿(多动腿)综合症。
先从低剂量开始逐渐增加到治疗量,可以单独或与食物一起服用。 推荐起始量是每次0.25mg,一天三次,然后根据每个患者的反应按照下表隔周逐渐增加剂量。如必要,4周后可以在每周的基础上再每天增加1.5mg,直至日服量9mg,然后再次每天增加3mg,直至日服量达24mg。 停药时需缓慢,时间要超过七天。先在前四天将一天服用三次降为两次,在后三天降为一天一次。
全身表现:少见-蜂窝织炎,周围水肿,发热,类流感症状,腹部增大,心前区疼痛,非特异性水肿;罕见-腹水。 心血管:少见-心衰,心动过缓,心动过速,室上性心动过速,心绞痛,传导阻滞,心脏骤停,心脏扩大,动脉瘤,二尖瓣缺损;罕见-室性心动过速。 中枢/外周神经系统:常见-神经痛;少见-非随意性肌肉收缩,肌张力亢进,发声困难,共济失调,锥体外系异常,偏头痛,手足徐动症,昏迷,失语,抽搐,肌张力减退,外周神经疾病,瘫痪;罕见-抽搐大发作,偏瘫。 内分泌:少见-甲状腺机能减退,男性乳房发育,甲状腺机能亢进;罕见-甲状
对Ropinirole HCI过敏的人士;哺乳及怀孕妇女忌用。
日常活动中易产生困倦:有报道罗匹尼罗治疗的患者在日常活动中(如驾驶车辆时)会出现困倦,而这经常会导致事故的发生。虽然许多患者称服用罗匹尼罗后有嗜睡表现,但并没有过度昏睡的先兆。据报道这些表现也可以到治疗1年后才出现。如果患者在白天日常活动中出现明显的困倦和嗜睡(如谈话、吃饭等),应该停用罗匹尼罗(见剂量和用法部分)。如果决定继续使用罗匹尼罗,患者应避免开车或其它危险的活动。目前还无法确定减少罗匹尼罗剂量就可以消除出现的困倦。
昏厥:早期帕金森氏病患者(未合用左旋多巴)和进展期帕金森氏病患者(合
P450作用:体外研究发现CYP1A2是罗匹尼罗代谢过程中起主要作用的酶,服用了CYP1A2的作用底物或抑制剂就会改变罗匹尼罗的清除率,因此停止或使用CYP1A2强效抑制剂时应相应调整罗匹尼罗的剂量。
左旋多巴:罗匹尼罗(2.0 mg ,每天三次)联用卡比多巴+左旋多巴并不会改变罗匹尼罗药物代谢动力学。口服罗匹尼罗(2.0 mg ,每天三次)和左旋多巴可以使左旋多巴的稳态Cmax增加20%,但AUC不受影响。
地高辛:罗匹尼罗(2.0 mg ,每天三次)联用地高辛(0.125-0.
非处方
帕金森病,老年人帕金森病
西药
国药准字401325H00
国产
非医保
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