天存(已酮可可碱葡萄糖注射液) 处方药 非医保

详细说明书

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• 药品名称

  通用名称：已酮可可碱葡萄糖注射液
  商品名称：天存
  英文名称：Pentoxifylline and Glucose Injection
  汉语拼音：tiancun
  

• 批准文号

  国药准字H20010243

• 主要成分

  己酮可可碱、葡萄糖

• 药品性状

  注射剂

• 功能主治

• 规格型号

  250ml:已酮可可碱0.2g,葡萄糖1375g

• 用法用量

  静脉滴注。用时患者应处于平卧位。初次剂量为己酮可可碱100mg，于2-3小时内输入，最大滴速不可超过100mg/小时。根据患者耐受性可每次增加50mg，但每次用药量不可超过200mg，每日1-2次。最大剂量不应超过400mg/24小时。

• 不良反应

  1.常见的不良反应有：恶心，头晕，头痛，厌食，腹胀，呕吐等，其发生率约在5%以上。
  2.较少见的不良反应有心血管系统：血压降低，呼吸不规则，水肿；神经系统的焦虑，抑郁，抽搐； 消化系统的厌食，便秘，口干，口渴；皮肤的血管性水肿，皮疹，指甲发亮；以及视力模糊，结膜炎，中央盲点扩大，味觉减退，唾液增多，白细胞减少，肌肉酸痛，体重改变等。
  3.偶见的不良反应有心绞痛，心律不齐；黄疸，肝炎，肝功能异常，血液纤维蛋白原降低，再生不良性贫血等。

• 禁忌

  对己酮可可碱过敏者，脑出血患者及广泛视网膜出血者，急性心肌梗塞病人，妊娠期，严重冠状动脉及脑血管硬化伴高血压者，严重的心律失常者禁用本品。

• 注意事项

  低血压、血压不稳或肾功能严重失调患者以及需低钠者慎用。

• 药物相互作用

  1.与抗血小板或抗凝血药合用时，凝血时间延长，在应用华法林的病人中合用此药时应当减少剂量；
  2.与茶碱类药物合用时有协同作用，将增加茶碱的药效与毒性反应。因此必须调整茶碱和已酮可可碱的剂量。
  3.与抗高血压药，β-受体阻滞剂、洋地黄、利尿剂、抗糖尿病及抗心律失常的药物合用时没有明显的交叉作用发生，但可有轻度加重血压下降，应注意。

• 药物毒理

  1.己酮可可碱及其代谢产物通过降低血液粘度改善血液流变性，确切的作用方式和导致临床症状改善的作用尚需确定。己酮可可碱有剂量依耐性地降低血液粘度、提高红细胞变形性、改善白细胞的血液流变特性的作用，并能抑制嗜中性粒细胞的粘附和激活。对于患有慢性外周动脉血管疾病的病人，本品可增加血流，影响微循环并提高组织的供氧量。
  2.遗传毒性：小鼠体内微核试验(Ames试验)、多种沙门氏菌致突变试验、体外培养哺乳细胞试验(程序外DNA合成试验)结果均为阴性。
  3.生殖毒性：大鼠和家兔分别经口给予576和264mg

• 药物过量

• 特殊人群用药

  孕妇及哺乳期妇女用药:1.动物实验中提示长期应用己酮可可碱有增加纤维瘤发生机会，但没有明显致畸性。妊娠妇女是否应用此药应考虑利弊； 2.己酮可可碱及其代谢产物可由乳汁分泌，哺乳期妇女应暂停用药。
  儿童用药:儿童不推荐使用。
  老人用药:老年患者在肝脏代谢减慢，通过肾脏、粪便排泄速率减慢，应酌情减量

• 贮藏

  -

• 包装

• 有效期

  -

• 生产企业

  山东天福制药厂

• 是否处方药品

  处方药

• 药品价格

  暂无报价

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  暂时性脑缺血发作，中风后遗症，脑功能障碍，血栓栓塞性脉管炎，腹部动脉血循环障碍，间歇性跛行，静息痛，突发性耳聋，老年性耳鸣，老年性耳聋，糖尿病性视网膜动脉栓塞

• 药品类型

  化学药品

• 药品特性

  化学药品，250ml:已酮可可碱0.2g,葡萄糖13.75g

• 批准日期

  2002-10-16

• 是否中成药

  国药准字H20010243

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音

  T