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通用名称:注射用吲哚菁绿
商品名称:
英文名称:
汉语拼音:
国药准字5H2105088
本品主要成分为吲哚菁绿。
本品为暗绿青色疏松状固体,遇光和热易变质。
本品主要用于诊断各种肝脏疾病,了解肝脏的损害程度及其储备功能。用于诊断肝硬化、肝纤维化、韧性肝炎、职业和药物中毒性肝病。
试验前用“ICG试敏针”于患者前臂掌侧皮内注射0.1ml,10~15分钟,观察有无红晕,确无无过敏反应后,再按下法进行肝脏功能检查。1. 测定血中滞留率或血浆消失率时:以灭菌注射用水将ICG稀释成5mg/ml,按每公斤体重相当于0.5mg的ICG溶液,由肘静脉注入,边观察病人反应,边徐徐地注入,一般在10秒钟内注完。2. 测定肝血流量时:25mgICG溶解在尽可能少量的灭菌注射水中,再用生理盐水稀释成2.5~5.0mg/ml浓度,静脉注入相当于3mgICG的上述溶液。接着,以每分钟0.27~0.49mg比
本制剂不完全溶解时,可能发生恶心,发烧,休克等反应。
1. 对本制剂有过敏既往史的病人。
2. 有碘过敏既往史的患者(本制剂含碘,故可引起碘过敏的可能)。
1. 为防止过敏性休克,要充分问诊,对过敏性体质者慎重使用。用药前应预先备置抗休克急救药及器具,注射ICG后要注意观察有无口麻、气短、胸闷、眼结膜充血、浮肿等症状,一旦发生休克反应立即中止ICG试验,迅速采取急救措施,如输液、给升压药、强心剂、副肾皮质激素、吸氧、人工呼吸等。
2. 一定要用附带的灭菌注射用水溶解ICG,并使其完全溶解。不得使用其它溶液如生理盐水等。可用注射器反覆抽吸、推注,使其完全溶解后,水平观察玻璃壁确证无残存不溶药剂,方可使用。
3. 临用前调配注射液,已溶解的溶
请参见注意事项。
非处方
老年人肝硬化,肝硬化,药物性肝病,肝纤维化,肝炎
西药
国药准字5H2105088
国产
非医保
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