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  • 浙江海正 来曲唑片
  • 浙江海正 来曲唑片

浙江海正 来曲唑片 非处方 非医保

  • 药品名称:浙江海正 来曲唑片
  • 批准文号:国药准字330912H10
  • 生产企业:
  • 功能主治:对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗,此类患者雌激素或孕激素受体...  详情>>
  • 不良反应:来曲唑在所有晚期乳腺癌患者一线治疗和二线治疗,以及早期患者辅...
  • 用法用量:以本品辅助治疗应服用5年或直到病情复发。对于已经接受他莫昔芬...
  • 相关疾病:乳腺癌,老年人乳腺癌,绝经期乳腺癌

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药品概述 网友评论 药店购买 说明书 作用与功效 怎么吃 副作用 相关文章 热门问答
  • 药品名称:

    浙江海正 来曲唑片

  • 主要成分:

  • 药品特性:

  • 药品性状:

    本品为白色或类白色圆形片。

  • 功能主治:

    对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗,此类患者雌激素或孕激素受体阳性或受体状态不明。对已经接受他莫昔芬辅助治疗5年的、绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗,此类患者雌激素或孕激素受体阳性或受体状态不明。治疗绝经后、雌激素受体阳性、孕激素受体阳性或受体状况不明的晚期乳腺癌患者,这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。

  • 用法用量:

    以本品辅助治疗应服用5年或直到病情复发。对于已经接受他莫昔芬辅助治疗5年的患者,应连续服用本品直到病情复发。本品的推荐剂量为2.5mg,每日一次。服用时可不考虑进食时间(见药代动力学-吸收)。对于晚期乳腺癌,本品的治疗应持续到证实肿瘤出现进展时为止。肝和/或肾功能不全患者的剂量肝功能和/或肾功能不全(肌酐清除率≥10ml/min)患者无须调整剂量。

  • 不良反应:

    来曲唑在所有晚期乳腺癌患者一线治疗和二线治疗,以及早期患者辅助治疗和接受他莫昔芬标准治疗后的后续强化辅助治疗试验中都显示良好的安全性。约75%接受辅助治疗(来曲唑和他莫昔芬对照组,中位治疗持续时间60个月),80%接受后续强化辅助治疗的患者(来曲唑和安慰剂对照组,中位治疗持续时间60个月)和三分之一接受本品治疗的晚期转移以及新辅助治疗患者发生不良反应。临床研究中观察到的不良反应均为轻度到中度。大多数不良反应是由雌激素缺乏所致。临床试验中最常见的不良反应为热潮红,关节痛,恶心和疲劳。很多不良反应是因为雌激素

  • 规格型号:

  • 批准文号:

    国药准字330912H10

  • 批准日期:

  • 贮藏方法:

    密闭、干燥处保存。

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