江苏奥赛康 紫杉醇注射液 非处方 非医保

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：紫杉醇注射液
  商品名称：
  英文名称：
  汉语拼音：
  

• 批准文号

  国药准字302H40600

• 主要成分

  本品活性成份为紫杉醇。

• 药品性状

• 功能主治

  本品用于卵巢癌和乳腺癌及非小细胞肺癌（NSCLC）的一线和二线治疗。对于头颈癌、食管癌、精原细胞瘤、复发非何金氏淋巴瘤等有一定疗效。

• 规格型号

• 用法用量

  为了预防发生过敏反应，在紫杉醇治疗前12小时和6小时均分别口服地塞米松20mg，治疗前30～60分钟肌注或口服苯海拉明50mg，静注西咪替丁300mg或雷尼替丁50mg。单药剂量为135～200mg/m2，在粒细胞集落刺激因子（G-CSF）支持下，剂量可达250mg/m2。将紫杉醇用生理盐水、5%葡萄糖或5%葡萄糖生理盐水稀释成0.3-1.2mg/ml溶液，静滴3小时，联合用药剂量为135～175mg/m2，3～4周重复。

• 不良反应

  1. 过敏反应：发生率为39%，其中严重过敏反应发生率为2%。多数为I型变态反应，表现为支气管痉挛性呼吸困难，荨麻疹和低血压。几乎所有的反应发生在用药后最初的10分钟。 2. 骨髓抑制：为主要剂量限制性毒性，表现为中性粒细胞减少，血小板降低少见，一般发生在用药后8～10日，严重中性粒细胞减少发生率为47%，严重的血小板降低发生率为5%。贫血较常见。 3. 神经毒性：周围神经病变发生率为62%，最常见的表现为轻度麻木，疲乏和感觉异常，严重的神经毒性发生率为6%。 4. 心血管毒性：可有低血压和无症状的短时间

• 禁忌

  1. 对本品或其它用聚氧乙烯蓖麻油配制的药物过敏者。
  2. 白细胞低于1.5×109/L严重骨髓抑制者。
  3. 怀孕和哺乳妇女。

• 注意事项

  1. 为预防有可能发生的过敏反应，紫杉醇治疗前应用地塞米松，苯海拉明和H2受体拮抗剂进行预处理。
  2. 配制紫杉醇时必须加以注意，宜带手套操作。倘若皮肤接触本品，立即用肥皂彻底清洗皮肤，一旦接触粘膜应用水彻底清洗。
  3. 静脉注射时一旦药液漏至血管外应立即停止注入，局部冷敷和以1%普鲁卡因局封等相应措施。
  4. 本品滴注开始1小时内，每15分钟测血压、心率和呼吸一次，注意过敏反应。
  5. 滴注紫杉醇时应采用非聚氯乙烯材料的输液瓶和输液器，并通过

• 药物相互作用

  1. 由于奎奴普丁/达福普汀是细胞色素P450-3A4酶抑制剂，同时给药可增加本药血药浓度。
  2. 与特拉珠玛合用，特拉珠玛的血清谷浓度水平增加约1.5倍。临床试验证明二者合用效果较好。
  3. 顺铂可使本药的清除率降低约1/3，若使用顺铂后再给本药，可产生更为严重的骨髓抑制。
  4. 与阿霉素合用，研究表明，先给本药24小时持续滴注，再给阿霉素48小时持续滴注，可明显降低阿霉素的清除率，加重中性粒细胞减少和口腔炎。
  5. 使用本药后立即给予表阿霉素，可加重本药

• 药物毒理

• 药物过量

• 特殊人群用药

• 贮藏

• 包装

• 有效期

• 生产企业

• 是否处方药品

  非处方

• 药品价格

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  乳腺癌，颅底肿瘤，老年人非霍奇金恶性淋巴肿瘤，食管癌，卵巢癌，非霍奇金淋巴瘤，淋巴瘤，侧颅底肿瘤，非霍奇金氏淋巴瘤，精原细胞瘤

• 药品类型

  西药

• 药品特性

• 批准日期

• 是否中成药

  国药准字302H40600

• 是否进口

  国产

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音