紫素 非处方 非医保

详细说明书

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• 药品名称

  通用名称：紫杉醇注射液
  商品名称：
  英文名称：
  汉语拼音：
  

• 批准文号

  国药准字0810H0699

• 主要成分

  【化学名称】 ?[2aR-[2aa,4b,4ab,6b,9a(aR*,bS*),11a,12a,12aa,12ba]]-b-(苯甲酰氨基)-a-羟基-6,12b-双(乙酰氧基)-12-(苯甲酰氧基)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-十二氢-4,11-二羟基-4a,8,13,13-四甲基-5-氧代-7,11-亚甲基-1H-芳癸并[3,4]苯并[1,2- b]-乙氧烷苯丙酸酯
  【分子式】 ?C47H51NO14
  
  【分子量】 853.

• 药品性状

  本品为无色至淡黄色的澄明粘稠的液体。

• 功能主治

  卵巢癌和乳腺癌及非小细胞肺癌NSCLC（Non-Small-Cell-Lung-Cancer）的一线和二线治疗。头颈癌、食管癌、精原细胞瘤、复发非何金氏淋巴瘤等。

• 规格型号

• 用法用量

  为了预防发生过敏反应，在紫杉醇治疗前12小时口服地塞米松10mg，治疗前6小时再囗服地塞米松10mg，治疗前30~60分钟给予苯海拉明肌注20mg，静注西咪替丁300mg或雷尼替丁50mg。单药剂量为135~200mg/m2，在G-CSF支持下，剂量可达250mg/m2。临用前将本品稀释于0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液500ml中，用一次性非聚氯乙烯材料的输液瓶和输液管，并通过所连接的过滤器过滤后，静脉滴注3小时。联合用药剂量为135~175mg/m2，3~4周重复。

• 不良反应

  1．过敏反应：发生率为39%，其中严重过敏反应发生率为2%。多数为I型变态反应，表现为支气管痉挛性呼吸困难，荨麻疹和低血压。几乎所有的反应发生在用药后最初的10分钟。2．骨髓抑制：为主要剂量限制性毒性，表现为中性粒细胞减少，血小板降低少见，一般发生在用药后8~10日。严重中性粒细胞发生率为47%，严重的血小板降低发生率为5%。贫血较常见。3．神经毒性：周围神经病变发生率为62%，最常见的表现为轻度麻木和感觉异常，严重的神经毒性发生率为6%。4．心血管毒性：可有低血压和无症状的短时间心动过缓。5．肌肉关节疼

• 禁忌

  对蓖麻油聚烃氧酯(35)过敏者慎用。禁用于中性白细胞低于1500个/mm3者。

• 注意事项

  治疗前应用地塞米松，苯海拉明和H2受体拮抗剂进行预处理。未稀释的浓缩药液不要接触聚氯乙烯塑料器械或设备，且不能进行静脉滴注。稀释的药液应储藏在瓶内或塑料袋，采用非聚氯乙烯给药设备滴注。给药期间应注意有无过敏反应及生命特征的变化。用药期间应按要求检查血象，每周2~3次。本品溶入5%葡萄糖或生理盐水后，在室温（25℃）和室内灯光下24小时内稳定。

• 药物相互作用

  药代动力学资料证明给顺铂后再给予本品，本品清除率大约降低30%，骨髓毒性较为严重。
  同时应用酮康唑会影响本品的代谢。

• 药物毒理

• 药物过量

• 特殊人群用药

• 贮藏

  遮光，密闭，25℃以下保存。

• 包装

• 有效期

  24个月

• 生产企业

• 是否处方药品

  非处方

• 药品价格

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  乳腺癌，颅底肿瘤，老年人非霍奇金恶性淋巴肿瘤，食管癌，卵巢癌，非霍奇金淋巴瘤，淋巴瘤，侧颅底肿瘤，非霍奇金氏淋巴瘤，精原细胞瘤

• 药品类型

  西药

• 药品特性

• 批准日期

• 是否中成药

  国药准字0810H0699

• 是否进口

  国产

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音