东菱迪芙(巴曲酶注射液) 处方药 医保乙类

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：巴曲酶注射液
  商品名称：东菱迪芙
  英文名称：Batroxobin Injection
  汉语拼音：donglingdibaqumeizhusheye
  

• 批准文号

  国药准字H20030295

• 主要成分

  本品是单一成份的类凝血酶，为丝氨酸蛋白酶的一种，无化学名称，一般名称为巴曲酶(Batroxobin)。化学结构式：直链糖蛋白类化合物。碳水化合物含量约13%。N-末端氨基酸为缬氨酸；氨基酸的主要组成是天冬氨酸。分子量：约36，000。本品所含辅料：氯化钠0.9%；三氯叔丁醇0.3%；盐酸适量。

• 药品性状

• 功能主治

• 规格型号

  1ml:10BU

• 用法用量

  成人首次剂量通常为10BU，维持量可视病人情况酌情给予，一般为5BU，隔日一次，药液使用前用100ml以上的生理盐水稀释，静脉点滴1小时以上。下列情况首次使用量应为20BU，以后维持量可减为5BU。1.给药前血纤维蛋白原浓度达400mg/dl以上时。2.突发性耳聋的重症患者。急性脑梗死患者，首次剂量为10BU，另二次各为5BU，隔日一次，共三次。使用前用250ml生理盐水稀释，静脉点滴1小时以上。此后应有其他治疗脑梗死药物继续治疗。通常疗程为一周，必要时可增至3周；慢性治疗可增至6周，但在延长期间内每次用

• 不良反应

  1.血液：有时会出现嗜酸性粒细胞增高，白细胞增高或减少，红细胞减少﹑血红蛋白减少等。2.肝脏：GOT﹑GPT升高，时有碱性磷酸酶升高。3.肾脏：时有BUN升高，血清肌酐升高，出现蛋白尿等。4.消化系统：时有恶心﹑呕吐﹑胃痛﹑食欲不振﹑胃部不快感等。5.精神神经：时有头晕﹑脚步蹒跚﹑头痛﹑头重﹑麻木感等。6.感觉器官：时有耳鸣﹑眼痛﹑视觉朦胧感﹑眼振等。7.代谢异常：中性脂肪升高，时有总胆固醇的升高等。8.过敏症：时有皮疹﹑荨麻疹等。9.注射部位：时有皮下出血﹑止血延迟﹑血管痛等。10.其他：时有胸痛﹑发热

• 禁忌

  下列患者禁用：1.有出血患者(出凝血障碍性疾病﹑血管障碍所致出血倾向，活动性消化道溃疡，疑有颅内出血者，血小板减少性紫癜﹑血友病﹑月经期间﹑手术时﹑尿路出血﹑咯血，伴有性器官出血的早产﹑流产﹑刚分娩后的妇女和产褥期妇女等)。2.新近手术患者。3.有出血可能的患者(内脏肿瘤﹑消化道憩室炎﹑大肠炎﹑亚急

• 注意事项

  1.本制剂具有降低纤维蛋白原的作用，用药后可能有出血或止血延缓现象。因此，治疗前及治疗期间应对患者进行血纤维蛋白原和血小板凝集情况的检查，并密切注意临床症状。首次用药后第一次血纤维蛋白原低于100mg/dl者，给药治疗期间出现出血或可疑出血时，应终止给药，并采取输血或其它措施。2.如患者有动脉或深部静脉损伤时，该药有可能引起血肿。因此，使用本制剂后，临床上应避免进行星状神经节封闭﹑动脉或深部静脉等的穿刺检查或治疗。对于浅表静脉穿刺部位有止血延缓现象发生时，应采用压迫止血法。3.为使患者理解使用本制剂后发生

• 药物相互作用

  1.与抗凝剂及血小板抑制剂(如阿司匹林等)合用可能会增加出血倾向或使止血时间延长。2.本品能生成desA纤维蛋白聚合物，可能引起血栓，栓塞症，所以，与溶栓剂合用应特别注意。

• 药物毒理

  本品能降低血中纤维蛋白原的含量。静脉给药后，能降低全血粘度、血浆粘度，使血管阻力下降，增加血流量。

• 药物过量

• 特殊人群用药

  孕妇及哺乳期妇女用药:1.妊娠期：在妊娠妇女中使用的安全性尚未确定，妊娠或有妊娠可能性的妇女，应在治疗上的有益性大于危险性时才能使用。使用本品时应避免与水杨酸类药物(如：阿司匹林)合用。2.哺乳期：一般应避免使用本制剂；如果必须使用本制剂时应停止哺乳。
  儿童用药:本制剂对儿童用药后的安全性尚未进行试验研究。
  老人用药:70岁以上高龄患者慎用，老年人生理功能低下，使用期间应密切观察。

• 贮藏

  遮光，密封保存。

• 包装

• 有效期

• 生产企业

  北京托毕西药业有限公司

• 是否处方药品

  处方药

• 药品价格

  ￥450.00起

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  脉管炎，耳聋，脑梗塞，肺栓塞，脑梗死

• 药品类型

  化学药品

• 药品特性

  化学药品，0.5ml:5BU

• 批准日期

  2010-10-15

• 是否中成药

  国药准字H20030295

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  医保乙类

• 首字母拼音

  D