安脱达(屋尘螨变应原制剂) 处方药 非医保

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：屋尘螨变应原制剂
  商品名称：安脱达
  英文名称：
  汉语拼音：antuoda
  

• 批准文号

  S20090048

• 主要成分

  本品主要成分：混悬液系螨变应原提取物。

• 药品性状

• 功能主治

• 规格型号

  5ml×4瓶

• 用法用量

  1.使用方法。屋尘螨变应原制剂的脱敏治疗是一种基于注射的治疗，本品注射必须在医生指导下或由医生进行。本品治疗分两个阶段进行，即起始治疗阶段和维持治疗阶段。本品用于皮下注射，可以在上臂远端三分之一的外侧和前臂中三分之一的背侧进行。用两指按住皮肤，针头与手臂平行，与皮肤表面成30°～60°角，进针约1厘米。建议左右胳膊轮流注射。使用以前，轻轻颠倒瓶子10到20次以混合安脱达(屋尘螨)产品。为避免静脉内注射，注射混悬液前轻轻回抽，每注射0.2毫升必须重复回抽动作，注射必须缓慢，注射1毫升大约一分钟。多种过敏的治

• 不良反应

  1. 局部过敏反应。速发型：注射后30分钟内可能出现注射部位周围局部肿胀，发红和瘙痒。迟发型：迟发局部反应一直到注射后24小时都可能出现，为弥漫的局部肿胀，常伴中央皮肤弥漫性发红。2. 全身过敏反应。轻度：眼周发红和肿胀。一直到注射后24小时有可能出现枯草热症状。中度：一直到注射后24小时可出现荨麻疹或哮喘，可给予对症治疗。(1) 出现以上不良反应时：初始阶段：再次注射剂量退1步。维持量阶段：减量0.2毫升。(2) 重度：严重过敏反应的特征是全身不适，常常在注射后前15分钟内出现。如果引起严重全身反应的原

• 禁忌

  1. 患有除了变态反应以外的免疫性疾病，或慢性心或肺疾病，或肾功能障碍的患者禁用。2. 接受β受体阻断剂治疗的患者禁用。

• 注意事项

  1. 本品每次注射后，患者必须观察至少30分钟。2. 关于患者情况的注意事项：(1) 如果对症抗过敏治疗有变化，患者对本品的耐受水平也可能受影响。(2) 在注射当天患者应当避免体育运动、热水淋浴或喝酒。对前一次注射本品出现的任何过敏反应需引起注意并进行评估。3. 关于治疗的注意事项：(1) 本品仅供皮下注射，应避免任何其他使用途径。(2) 每次注射以前必须再次核对变应原、浓度、体积与上次注射的日期(剂量间隔)。(3) 本品只能在配备有完整的心肺复苏设备的医院或门诊注射。(4) 本品注射前的一周以及最后一次

• 药物相互作用

  合并使用对症抗过敏药物如抗组胺药﹑皮质激素和肥大细胞稳定剂可以增加对变应原注射的耐受水平。本品治疗期间应避免使用大量含铝药物。例如，一些抗酸剂。

• 药物毒理

  屋尘螨变应原制剂用于IgE介导的变应症如过敏性鼻炎和哮喘的治疗。本品作用于免疫系统，是抑制患者对屋尘螨特异性变应原的过敏反应，从而减轻鼻炎和哮喘的症状。本品的免疫学作用有：抑制T淋巴细胞和嗜酸性粒细胞在靶器官的聚集，可见TH2细胞因子的产生向TH1细胞因子的转移。另外IL-10的合成增加，可能导致T淋巴细胞无反应性。最后， 从周围嗜碱性粒细胞的组胺减少，是再循环嗜碱性粒细胞数目减少的结果。

• 药物过量

• 特殊人群用药

  孕妇及哺乳期妇女用药:由于有出现过敏反应的风险，妊娠期间不应开始治疗。如患者在本品脱敏治疗期间怀孕，在特别的情况下继续治疗是恰当的。哺乳期间可以使用本品。
  儿童用药:尚不明确
  老人用药:尚不明确

• 贮藏

  储存在2-8℃，不得冷冻至结冰。

• 包装

• 有效期

  未开封的产品有效期24个月。启封后保存于2-8℃，保存期不超过6个月。

• 生产企业

  ALK-Abello A/S

• 是否处方药品

  处方药

• 药品价格

  ￥2810.00起

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  尘螨过敏性哮喘，过敏性哮喘，过敏性鼻炎

• 药品类型

  化学药品

• 药品特性

• 批准日期

• 是否中成药

  S20090048

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音

  A