甲磺司特颗粒 处方药 非医保

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：甲磺司特颗粒
  商品名称：
  英文名称：Suplatast Tosilate Granules
  汉语拼音：jiahuangsitekeli
  

• 批准文号

  国药准字H20120105

• 主要成分

  甲磺司特

• 药品性状

• 功能主治

• 规格型号

  1g:50mg(1g本品中含有甲磺司特50mg)

• 用法用量

  一般成人，1次00mg，一日3次饭后口服。可按年龄、症状适当增减剂量。

• 不良反应

  临床试验中不良反应发生率为5％(73/1460例)。其中消化系不良反应如暧气，恶心，口渴，胃部不适，腹泻，软便等；精神神经系统如头痛，困倦等；皮肤如皮疹，荨麻疹，手指肿胀，瘙痒等多见。 此外，临床检查值异常如白细胞数，嗜酸性细胞数增多；GOT，GPT，γ-GPT，AL-P升高；蛋白尿，尿潜血阳性。 长期用药不良反应发生率为6.4％(12/187例)，略有增加，但未见特殊的不良反应。

• 禁忌

• 注意事项

  1.本品与支气管扩张剂、类固醇、抗组织胺类药物不同，对已发生的发作及症状不能迅速减轻，必须对患者充分说明。
  2.应用本品过程中，若出现支气管哮喘大发作应给予支气管扩张剂或类固醇药物。
  3.长期应用类固醇疗法的患者改用本品时，类固醇减量过程应密切观察，缓慢进行。
  4.应用本品而减少类固醇维持量的患者，停用本品时，可能引起原疾病的复发。
  5.使用本品无效的患者不可长期继续使用。
  6.本品可抑制变应原皮内反应，以致不能确定过敏原。因此，进行变应原皮内反应检查前应停用本品。

• 药物相互作用

  未进行该项研究且暂无可靠文献参考。

• 药物毒理

  1.以本品对小鼠进行免疫应答及小鼠、大鼠、豚鼠的过敏反应进行了研究。以本品10～100mg/(kg.d)连续经口给小鼠5日，只抑制IgE抗体的产生，对IgM及IgG无影响。
  2.以本品1～100mg/kg经口单次给药，在高剂量时可抑制大鼠及豚鼠的同种被动皮肤过敏性反应、大鼠的实验性过敏性鼻炎及豚鼠的实验性哮喘。
  3.以本品连续2周经口给药，对大鼠的过敏性鼻炎，50%有效剂量比单次给药减少20多倍，可见疗效逐渐增强。本品还可抑制小鼠的过敏性气管收缩及由抗原刺激引起的乙酰胆碱性气管收缩(气管过敏)

• 药物过量

• 特殊人群用药

  孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠期应用本品的安全性尚未确定，只有治疗上的有益性大于危险性才可应用。 动物使用证实，本品向乳汁分布，哺乳期妇女应停止授乳。
  儿童用药:小儿应用本品的安全性尚未确定(无使用经验)。
  老人用药:老年病人生理功能降低，应从低剂量开始(例如150mg/d)，增加剂量须一面密切观察患者的不良反应及临床症状，一面增加剂量。

• 贮藏

  密封，置阴凉处。

• 包装

• 有效期

  24个月

• 生产企业

  重庆植恩药业有限公司

• 是否处方药品

  处方药

• 药品价格

  暂无报价

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  支气管哮喘，特异反应性皮肤炎，过敏性鼻炎

• 药品类型

  化学药品

• 药品特性

  化学药品，1g:50mg(1g本品中含有甲磺司特50mg)

• 批准日期

  2012-12-11

• 是否中成药

  国药准字H20120105

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音

  J