瑞素坦(雷米普利片) 处方药 医保乙类

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：雷米普利片
  商品名称：瑞素坦
  英文名称：Ramipril Tablets
  汉语拼音：leimipulipian
  

• 批准文号

  国药准字H20030725

• 主要成分

  本品主要成份为雷米普利。化学名称:(2s，3as，6as)-1-{ (s)-2-{ [(s)-1-(乙氧羰基)-3-苯丙基]氨基}丙酰基}-八氢环戊并[b]吡咯-2-羧酸。

• 药品性状

  本品为白色或类白色片。

• 功能主治

• 规格型号

  5mg*7片

• 用法用量

  1.给药剂量 雷米普利治疗初期，尤其是伴有盐和/或体液流失患者(如呕吐/腹泻，利尿治疗)，心衰患者(尤其是心肌梗死后)，或严重高血压患者，可能会产生血压过度降低现象。如果可能，开始用雷米普利治疗前，应纠正盐和/或体液流失，减少或停止现正在使用的利尿剂至少2-3天(在心衰患者，必须权衡容量负荷过重的风险)。这些患者的治疗应当以最低单剂量开始，早晨服用1. 25mg雷米普利。首剂后，每当雷米普利和/或利尿剂剂量增加时，这些患者应给予医疗监护至少8小时，以免发生难以控制的低血压反应。 老年患者(大于65岁)对A

• 不良反应

  可能会出现头晕，伴注意力不集中，疲乏，虚弱，肝，肾功能损害。皮肤发红伴有灼热感，瘙痒，荨麻疹，其它皮肤或粘膜疹，结膜炎，有时大量脱发，雷诺现象可能突发或加重，很少出现血管神经性水肿。病人可发生刺激性干咳。消化道不良反应，如口渴，口腔炎，便秘，腹泻，恶心及呕吐，胃痛，上腹不适。血象可能出现变化。

• 禁忌

  有血管神经性水肿病史的患者，双侧肾动脉狭窄或单肾且伴肾动脉狭窄患者，左心室血液输入或输出减少，低血压或循环状况不稳定的患者，妊娠及哺乳妇女。

• 注意事项

  严重、恶性高血压、伴有严重的心力衰竭、已有或可能发展为液体或盐缺乏、已使用利尿剂的患者慎用。

• 药物相互作用

  与抗糖尿病药物（如胰岛素及磺脲类衍生物）同时使用时，应注意血糖过度降低的可能。当与钾盐、保钾利尿药或肝素同时使用时，血清钾浓度可上升，勿与钾盐同时服用。ＡＣＥ抑制剂会减少锂盐的排泌，可能会导致血清锂浓度的增高。与其它消炎镇痛药同时使用时，本药的降压效果可减弱，并可导致急性肾衰的发生。本药可能会加强酒精的效应。

• 药物毒理

  1.药理作用：
  雷米普利是一个前体药物，经胃肠道吸收后在肝脏水解生成雷米普利拉-具有活性的、强效和长效的血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂。服用雷米普利会导致血浆肾素活性的升高，和血管紧张素Ⅱ及醛固酮血浆浓度的下降。因为血管紧张素Ⅱ的减少，ACE抑制剂可导致外周血管扩张和血管阻力下降，从而产生有益的血流动力学效应。有证据显示，组织ACE,尤其是血管系统-而不是循环中的ACE,是决定血流动力学效应的主要因素。
  同激肽酶II一样，血管紧张素转化酶也能降解缓激肽。有证据显示，雷米普利拉引起的ACE抑制

• 药物过量

• 特殊人群用药

  孕妇及哺乳期妇女用药:孕期服用本品，尤其是怀孕的最后6个月，可能导致胎儿损伤甚至死亡，故妊娠妇女禁用本品.本品可通过乳汁分泌，故哺乳期妇女禁用本品.
  儿童用药:未对本品进行儿童用药的研究，故本品禁用于儿童患者。
  老人用药:同时使用利尿剂、有充血性心力衰竭或肝肾功能不全的老年患者，应慎用本品。使用本品时应根据血压控制的需要仔细调节用药剂量。

• 贮藏

  密闭，避光，在30℃以下保存。

• 包装

• 有效期

  24个月。

• 生产企业

  昆山龙灯瑞迪制药有限公司

• 是否处方药品

  处方药

• 药品价格

  ￥46.00起

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  原发性高血压，充血性心力衰竭，急性心肌梗死

• 药品类型

  化学药品

• 药品特性

  化学药品，5.0mg

• 批准日期

  2010-09-30

• 是否中成药

  国药准字H20030725

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  医保乙类

• 首字母拼音

  L