乐尚(低分子量肝素钠注射液) 处方药 非医保

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：低分子量肝素钠注射液
  商品名称：乐尚
  英文名称：Low Molecular Weight Heparin Sodium Injection
  汉语拼音：leshang
  

• 批准文号

  国药准字H19990217

• 主要成分

  本品主要成份为低分子量肝素钠，系由肝素钠裂解获取的硫酸氨基葡聚糖片段的钠盐。

• 药品性状

  本品为无色或淡黄色澄明液体

• 功能主治

• 规格型号

  1ml:抗5000FXaIU

• 用法用量

  1.治疗急性深部静脉血栓每日一次用法:200IU/kg体重，皮下注射每日一次，每日总量不可超过18000IU。每日二次用法:100IU/kg体重，皮下注射每日二次，该剂量适用于出血危险较高的患者。通常治疗下无需监测，但可进行功能性抗-Xa测定。皮下注射后3-4小时取血样，可测得最大血药浓度。推荐的血药浓度范围为0.5-1.0IU抗-Xa/ml。治疗至少需要5天。 2.血液透析期间预防血凝块形成血液透析不超过4小时:每次透析开始时，应从血管通道动脉端注入本品5000IU，透析中不再增加剂量或遵医嘱。血液透析

• 不良反应

  本品可产生不同程度的不良反应:
  1.出血:使用任何抗凝剂都可产生此反应，出理此种情况时，应立即通知医师.
  2.部分注射部位瘀点﹑瘀斑﹑轻度血肿和坏死.
  3.局部或全身过敏反应.
  4.血小板减少症(血小板计数异常降低):应立即通知医师.
  5.少见注射部位严重皮疹发生﹑向医师咨询.
  6.增加血中某些酶的水平(转氨酶).
  7.在蛛网膜下腔/硬膜外麻醉时使用低分子量肝素，有出现椎管内血肿的报道.
  8.当出现任何未提及的不良反应时应立即向医师或药师咨询.

• 禁忌

  1.下列情况禁用本品:对肝素及低分子量肝素过敏。严重的凝血障碍。有低分子量肝素或肝素诱导的血小板减少症史(以往有血小板计数明显下降)。活动性消化道溃疡或有出血倾向的器官损伤。急性感染性心内膜炎(心内膜炎)，心脏瓣膜置换术所致的感染除外。
  2.本品不推荐用于下列情况:严重的肾功能损害。出血性脑卒

• 注意事项

  1.由于分子量不同，抗Xa活性及剂量不同，不同的低分子量肝素不可互相替代使用。应特别注意并遵守相应产品的使用方法。当有肝素诱导的血小板减少症病史的患者使用本品时，应特别小心。
  2.蛛网膜下腔/硬膜外麻醉：
  与其它抗凝剂相同，在蛛网膜下腔/硬膜外麻醉中，同时使用低分子量肝素，极少有椎管内血肿导致长期或永久性瘫痪的报道。当术后保留硬膜外导管时，可能增大出现上述症状的危险。须进行神经学监测。
  3.须在医师指导下使用本品
  4.未向医师咨询不可擅自停药
  5.使用注意事项：注射

• 药物相互作用

  为了避免药物间可能产生的相互作用，须将正在使用的药物名告诉医师或药师。不推荐联合使用下述药物(合用可增加出血倾向):用于解热镇痛剂量的乙酰水杨酸(及其衍生物)，非甾类抗炎药(全身用药)，酮洛酸，右旋糖酐40(肠道外使用)。当本品与下列药物共同使用时应注意:口服抗凝剂，溶栓剂，用于抗血小板凝集剂量的乙酰水杨酸(用于治疗不稳定型心绞痛及非Q波心肌梗死)，糖皮质激素(全身用药)。

• 药物毒理

  1.药理作用:
  低分子量肝素钠具有抗Xa活性，药效学研究表明其可抑制体内、体外血栓和动静脉血栓的形成，但不影响血小板聚集和纤维蛋白原与血小板的结合。在发挥抗栓作用时，出血的可能性较小。
  低分子量肝素钠小白鼠皮下注射和尾静脉注射的LD50值分别为3764mg/kg、1655mg/kg。
  2.毒理研究:
  长期动物实验未证实低分子量肝素钠有致癌作用，对雌雄鼠的生育能力无影响，也没有发现低分子量肝素钠对胎儿有明显损害。多次重复给药时，血小板减少、过敏的发生率很低。

• 药物过量

• 特殊人群用药

  孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠初。个月妇女或产后妇女使用本品可能增加出血的危险，须慎用。在妊娠及哺乳期需用本品时，应于使用之前咨询医师或药师。为保险起见，在妊娠期不宜使用本品，而哺乳期并非禁忌。
  儿童用药:本品不适用于儿童。
  老人用药:由于60岁以上老年人(特别是女性)对肝素较敏感，故使用本品期间可能易出血，须注意。

• 贮藏

  遮光，密封保存。

• 包装

• 有效期

  -

• 生产企业

  南京南大药业有限责任公司

• 是否处方药品

  处方药

• 药品价格

  ￥23.00起

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  急性深部静脉血栓，不稳定型心绞痛，非Q波心肌梗塞

• 药品类型

  化学药品

• 药品特性

  化学药品，1ml:5000AXaIU

• 批准日期

  2002-07-10

• 是否中成药

  国药准字H19990217

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音

  L