克赛(依诺肝素钠注射液) 处方药 非医保

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：依诺肝素钠注射液
  商品名称：克赛
  英文名称：
  汉语拼音：kesaiyinuogansunazhusheye
  

• 批准文号

  H20120169

• 主要成分

  本品主要成分:低分子肝素钠(依诺肝素钠)。

• 药品性状

• 功能主治

• 规格型号

  0.4ml:4000AxaIU

• 用法用量

  1.为预防及治疗目的而使用依诺肝素钠时应采用深部皮下注射给药，用于血液透析体外循环时为血管内途径给药。 2.本品为成人用药。 3.禁止肌肉内注射。 4.每毫升注射液含10000 AxaIU，相当于100mg依诺肝素钠。每毫克(0.01ml)依诺肝素钠约等于100 AxaIU。 5.皮下用药须知： 在注射之前不需排出注射器内的气泡。 6.预装药液注射器可供直接使用。应于患者平躺后进行注射。应于左右腹壁的前外侧或后外侧皮下组织内交替给药。 7.注射时针头应垂直刺入皮肤而不应成角度，在整个注射过程中，用拇指和食

• 不良反应

  与其它药物相同，本品可产生不同程度的不良反应:1. 出血:使用任何抗凝剂都可产生此反应:有出血倾向的器官损伤，影响凝血的药物(见注意事项)，腹膜后及颅内出血，某些情况是致命的。出现此种情况时，应立即通知医师。2. 部分注射部位瘀点，瘀斑极少报导注射部位出现坚硬炎性结节，几天后缓解不需停止治疗。除非注射部位引起皮肤坏疽(包括不可逆的皮肤损伤)。以上现象通常先出现紫瘢(皮肤小范围出血)或红斑(红色炎性皮疹)，渗出及疼痛。应停止治疗。3. 局部或全身过敏反应尽管极少出现，也可发生皮肤(疱疹)或全身过敏现象。4.

• 禁忌

  1. 下列情况禁用本品、(1) 对于依诺肝素，肝素或其衍生物，包括其它低分子肝素过敏。(2) 出血或严重的凝血障碍相关的出血(与肝素治疗无关的弥漫性血管内凝血除外)。(3) 有严重的II型肝素诱导的血小板减少症史，无论是否由普通肝素或低分子肝素导致(以往有血小板计数明显下降)。(4) 活动性消化道溃

• 注意事项

  1. 在下述情况中应小心使用本品、止血障碍、肝肾功能不全患者，有消化道溃疡史，或有出血倾向的器官损伤史，近期出血性脑卒中，难以控制的严重高血压，糖尿病性视网膜病变;近期接受神经或眼科手术和蛛网膜下腔／硬膜外麻醉(见【注意事项】)。与所有抗凝药合用时，将发生出血，应立即查明出血原因并给予适当干预。(1) 在老年患者特别是>80岁的患者，未发现预防剂量的低分子肝素引起出血事件增加，而治疗剂量时则可引起出血并发症。建议密切观察。(2) 肾功能不全患者、在应用低分子肝素治疗前，需评估肾功能，特别是75岁及以上老年

• 药物相互作用

  为了避免药物间可能产生的相互作用，须将正在使用的药物明告医师或药师。
  不推荐联合使用下述药物 (合用可增加出血倾向)：用于解热镇痛剂量的乙酰水杨酸 (及其衍生物)，非甾体类抗炎药 (全身用药)，噻氯匹啶，右旋糖酐40 (肠道外使用)。
  当本品与下列药物共同使用时应注意：口服抗凝剂，溶栓剂，用于抗血小板凝集剂量的乙酰水杨酸(用于治疗不稳定性心绞痛及非Q波心梗)，糖皮质激素(全身用药)。

• 药物毒理

  药理治疗分类:抗血栓形成药/肝素类 (B:血液及造血系统药物)。
  本品为具有高抗Xa(100 I.U./mg) 活性和较低抗IIa 或抗凝血酶(28 I.U./mg) 活性的低分子肝素。在不同适应症所需的剂量下，本品并不延长出血时间。在预防剂量时，本品对激活的部分凝血酶时间(APTT)没有明显改变。既不影响血小板聚集也不影响纤维蛋白原与血小板的结合。

• 药物过量

• 特殊人群用药

  孕妇及哺乳期妇女用药:在人类，尚无本品可通过胎盘屏障的证据，妊娠期妇女仅在医师认为确实需要时才可使用。哺乳期妇女接受本品治疗时应停止哺乳。
  儿童用药:本品不推荐应用于儿童。
  老人用药:由于老年患者肾功能减弱，本品的清除半衰期略延长。只要肾功能仍在正常范围之内(如轻度减弱)，预防性用药时老年患者无需调整剂量或每日用药次数。

• 贮藏

  低于25℃储存，用时开封。按处方药要求运输。

• 包装

• 有效期

• 生产企业

• 是否处方药品

  处方药

• 药品价格

  暂无报价

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  下肢深静脉栓塞，心肌梗死，心绞痛，肺栓塞

• 药品类型

  化学药品

• 药品特性

• 批准日期

• 是否中成药

  H20120169

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音

  K