硫酸氢氯吡格雷片(泰嘉) 处方药 医保乙类

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：硫酸氢氯吡格雷片
  商品名称：硫酸氢氯吡格雷片(泰嘉)
  英文名称：Clopidogrel Bisulfate Tablets
  汉语拼音：LiuSuanQingLvBiGeLeiPian(TaiJia)
  

• 批准文号

  国药准字H20000542

• 主要成分

  硫酸氯吡格雷。

• 药品性状

  本品为白色或类白色圆形薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。

• 功能主治

  用于以下患者的预防动脉粥样硬化血栓形成事件：·心肌梗死患者（从几天到小于35天），缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。·急性冠脉综合征的患者-非ST段抬高性急性冠脉综合征（包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死），包括经皮冠状动脉介入术后置入支架的患者，与阿司匹林合用。-用于ST段抬高性急性冠脉综合征患者，与阿司匹林联用，可合并在溶栓治疗中使用。

• 规格型号

  25mg*20s(泰嘉)

• 用法用量

  ●成人和老年人：通常推荐成人75mg1日1次口服给药，但根据年龄、体重、症状可50mg1日1次口服给药，与或不与食物同服。对于急性冠脉综合征的患者：-非ST段抬高性急性冠脉综合征（不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死）患者，应以单次负荷量氯吡格雷300mg开始，然后以75mg每日1次连续服药（合用阿司匹林75mg-325mg/日）。由于服用较高剂量的阿司匹林有较高的出血危险性，故推荐阿司匹林的剂量不应超过100mg。最佳疗程尚未正式确定。临床试验资料支持用药12个月，用药3个月后表现出最大效果。-ST段抬高性急

• 不良反应

  偶见胃肠道反应(如腹痛、消化不良、便秘或腹泻)、皮疹、皮肤粘膜出血，罕见白细胞减少和粒细胞缺乏。详见内包装说明书。

• 禁忌

  1. 对本品活性物质或任何成份过敏者禁用。2. 严重的肝脏损害。3.活动性病理性出血，如消化性溃疡或病理性出血。4.哺乳。

• 注意事项

  由于出血和血液学不良反应的危险性，在治疗过程中一旦出现出血的临床症状，就应立即进行血细胞计数和/或其它适当的检查。与其它抗血小板药物一样，因创伤、外科手术或其它病理状态使出血危险性增加的病人和接受阿司匹林、非甾体抗炎药、肝素、血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa（GPⅡb/Ⅲa）拮抗剂或溶栓药物治疗病人应慎用氯吡格雷，病人应密切随访，注意出血包括隐性出血的任何体征，特别是在治疗的最初几周和/或心脏介入治疗、外科手术之后。因可能使出血加重，不推荐氯吡格雷与华法林合用。在需要进行择期手术的患者，如抗血小板治疗并非必须，则应

• 药物相互作用

  1、阿斯匹林：本品增加阿斯匹林对胶原引起的血小板聚集的抑制效果，长期合并用药的安全性无进一步的研究资料。2、肝素：健康志愿者研究表明，本品与肝素无相互作用。但合并用药时应小心。3、非甾体抗炎药（NSAIDs）：健康志愿者同时服用本品和萘普生，胃肠潜血损失增加，故本品与NSAIDs合用时应小心。4、法华令：无合并用药的安全性研究。详见内包装说明书。

• 药物毒理

  本品为血小板聚集抑制剂，能选择性地抑制ADP与血小板受体的结合，随后抑制激活ADP与糖蛋白GPⅡb/Ⅲa复合物，从而抑制血小板的聚集。本品也可抑制非ADP引起的血小板聚集，不影响磷酸二酯酶的活性。本品通过不可逆地改变血小板ADP受体，使血小板的寿命受到影响。详见内包装说明书。

• 药物过量

  氯吡格雷过量使用可能会引起出血时间的延长以及出血并发症。如果发现出血应该进行适当的处理。尚未发现针对氯吡格雷药理活性的解毒药。如果需要迅速纠正演唱的出血时间，输注血小板可逆转氯吡格雷的作用。

• 特殊人群用药

  尚无在儿童中使用的经验。 参见【用法用量】。 由于对妊娠及哺乳期妇女没有足够的临床研究，对妊娠妇女只有在必须应用时才可应用。动物研究本品可进入乳汁，所以应以用药对哺乳期妇女的重要性来决定是否停止哺乳还是停药。

• 贮藏

  避光，密封。

• 包装

  25mg*20s/盒 。

• 有效期

  36 月

• 生产企业

  深圳信立泰药业股份有限公司

• 是否处方药品

  处方药

• 药品价格

  ￥73.00起

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  动脉循环障碍血小板高聚集

• 药品类型

  西药

• 药品特性

  化学药品，25mg(以C16H16ClN02S计)

• 批准日期

  2010-05-06

• 是否中成药

  国药准字H20000542

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  医保乙类

• 首字母拼音

  L