舒洛宁(替米沙坦胶囊) 处方药 医保甲类

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：替米沙坦胶囊
  商品名称：舒洛宁
  英文名称：
  汉语拼音：shuluoningtimishatanjiaonang
  

• 批准文号

  国药准字H20051305

• 主要成分

  本品主要成分为替米沙坦。

• 药品性状

  本品为胶囊剂，内容物为白色或类白色颗粒。

• 功能主治

• 规格型号

  40mg

• 用法用量

  1.成人:推荐剂量40mg(1片)，每日一次，口服，根据降压效果，遵医嘱在40mg～80mg间调整剂量，最大剂量80mg(2片)，每日一次. 2.本品可与噻嗪类利尿药如氢氯噻嗪合用，有协同降压作用.若欲加大药物剂量，必须考虑到替米沙坦发挥最大降压作用时间 ，通常在治疗开始后四至八周. 3.肾功能不全的病人，轻或中度肾功能不良的患者，服用本品不需调整剂量. 4.肝功能不全的病人，轻或中度肝功能不全的患者，本品用量每日不应超过40mg.

• 不良反应

  服用本品后可能出现的不良反应有头晕，头痛，背痛，恶心，食欲下降，腹泻， 上呼吸道感染等，多数可在72小时内或服药1周后自行缓解，极少数病例报道出现血管性水肿，搔痒，皮疹，荨麻疹。

• 禁忌

  对本品或片剂任何辅料过敏者禁用.

• 注意事项

  1.双侧肾动脉狭窄或单侧功能肾肾动脉狭窄患者，导致严重低血压和肾功能不全的危险性增高。
  2.肾功能不全的患者，使用本品期间，应定期检测血钾水平及血肌酐值。
  3.强力利尿治疗﹑限盐饮食﹑恶心或呕吐等引起血容量不足或/和血钠水平过低的患者服用本品，可导致症状性低血压。因而，在使用本品之前，应先祛除病因并纠正血容量及血钠水平。
  4.严重充血性心力衰竭或包括肾动脉狭窄的肾脏疾病患者，本品可引起急性低血压，高氮血症，少尿或罕见的急性肾功能衰竭。
  5.本品对原发性醛固酮增多症的患者无效，因此

• 药物相互作用

  1.本品可加强其它抗高血压药物的降压效果，本品可升高地高辛中位血药谷波浓度20%（个别病例达39%） 因此须监测地高辛血浆浓度
  2.连续服用替米沙坦可轻度降低华法林平均血浆谷浓度，但不会引起国际标准比率上的改变
  3.已有锂剂与本品合用引起可逆性的血锂水平升高和毒性反应的相关报道，两者联合用药时应小心监测血锂水平
  4.麻黄碱与伪麻黄碱的拟交感活性可使本药的活性减弱。

• 药物毒理

  1.药理作用:
  (1)替米沙坦是一种口服起效的，特异性血管紧张素Ⅱ受体（AT1型）拮抗剂，与血管紧张素Ⅱ受体AT1亚型（已知的血管紧张素Ⅱ作用位点）呈高亲和性结合，该结和作用持久，但无任何部份激动效应。由于替米沙坦导致血管紧张素Ⅱ水平增高，从而可能引起的受体过度刺激效应亦不可知。
  (2)替米沙坦可致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人体血浆肾素，亦不会阻断离子通道。血管紧张素转化酶（激酶Ⅱ）亦可降解缓激肽，由于替米沙坦不抑制血管紧张素转化酶，故不会出现缓激肽作用增强导致的不良反应。
  (3)

• 药物过量

• 特殊人群用药

  孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠期使用 尚无足够数据显示本品能用于妊娠妇女。动物试验未显示致畸性，但显示胚胎有毒性。因此，慎重起见，在妊娠前三个月不要使用替米沙坦。在计划妊娠之前，应采取适宜的替代疗法。 在妊娠的中末期（第二及第三个月期间），直接作用于肾素—血管紧张素系统的药物可导致胎儿的损伤甚至死亡，因此替米沙坦禁用于妊娠中末期。一旦确诊妊娠，应尽快停用本品。 哺乳期使用 由于本品是否经乳汁排出尚不得而知，故哺乳期间禁用本品。
  儿童用药:本品对于儿童的安全性及有效性数据尚未建立。因此儿童患者慎

• 贮藏

  避光，密闭干燥处保存

• 包装

• 有效期

• 生产企业

  河北爱尔海泰制药有限公司

• 是否处方药品

  处方药

• 药品价格

  ￥35.00起

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  原发性高血压

• 药品类型

  化学药品

• 药品特性

• 批准日期

• 是否中成药

  国药准字H20051305

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  医保甲类

• 首字母拼音

  S