锐思力(阿利吉仑片) 处方药 非医保

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：阿利吉仑片
  商品名称：锐思力
  英文名称：
  汉语拼音：ruisilialijilunpian
  

• 批准文号

  注册证号H20100220

• 主要成分

  本品主要成份阿利吉仑。

• 药品性状

• 功能主治

• 规格型号

  300mg*7片

• 用法用量

  1.高血压:本品可以单独使用，或者联合其他降压药物使用. 2.通常推荐的起始剂量为150mg，每日1次，对于血压仍不能完全控制的患者，剂量可以增加至300mg，每日1次.300mg以上的剂量并不能进一步降低血压，反而会增加腹泻的发生率.在治疗2周后达到药物的确切降压效果(85-90%). 3.本品可与其他降压药物联合使用.迄今为止，最多的是与利尿剂和血管紧张素受体拮抗剂(缬沙坦)联用，在最大推荐剂量下，联合用药比各自单独使用增加降压疗效.目前尚不清楚阿利吉仑与血管紧张素转换酶抑制剂或β受体阻滞剂联用是否产

• 不良反应

  1.本品已经在超过6460例患者中进行了安全性评价，其中1740例以上患者使用本品治疗超过6个月，1250例以上患者使用本品治疗超过1年。
  2.在安慰剂对照的临床试验中，由于临床不良事件(包括血压控制不良)而中止治疗的患者在阿利吉仑治疗组为2.2%，而在安慰剂组为3.5%。最常见的不良反应为腹泻。
  3.在对照临床试验中，阿利吉仑治疗组报告了2例出现呼吸道症状的血管性水肿。另有2例不伴有呼吸系统症状的眶周水肿作为疑似的血管性水肿报告，并因此停药。血管性水肿病例的发生率在整个研究中为0.06%。当

• 禁忌

  1.对本品活性成份或者其他任何赋形剂过敏者禁用。
  2.有阿利吉仑引起血管性水肿病史的患者禁用。
  3.妊娠中期和晚期(中间3个月和妊娠末3个月)禁用。
  4.阿利吉仑禁止与环孢霉素A(强效P糖蛋白(P-gp)抑制剂)和其他强效P-gp抑制剂(奎尼丁﹑维拉帕米)联合使用。

• 注意事项

  1.严重充血性心衰患者慎用。
  2.如发生严重和持续的腹泻、血管性水肿、肾功能衰竭，需停用本品，并给予适当的治疗和监护。
  3.应在服用本品前纠正钠和/或血容量不足。
  4.重度肾功能不全、有透析史、肾病综合征、肾血管性高血压、可能发生肾功能不全、肾动脉狭窄、高钾血症患者慎用。
  5.哺乳妇女用药期间宜停止哺乳。
  6.18岁以下患者不宜使用。

• 药物相互作用

  1.阿利吉仑片与其它降压药联用，增加发生低血压的风险。
  2.与厄贝沙坦联用，阿利吉仑片的血浓度降低。
  3.与阿托伐他汀和酮康唑联用，本药血浓度升高。
  4.阿利吉仑片与呋噻米合用，后者的血浓度显著降低。
  5.与保钾利尿剂、钾补充剂和能够提高血清钾浓度的药物（如肝素）联用，增加发生高钾血症的风险。
  6.与食物的相互作用：圣约翰草可能降低阿利吉仑片的生物利用度。

• 药物毒理

  阿利吉仑是一种口服有效的、非肽类肾素抑制剂，用于治疗高血压。通过抑制肾素，防止血管紧张素原转换成血管紧缩素I，进而抑制血管紧缩素II和醛固酮的生成。不同于ACE抑制剂及血管紧张素II受体拮抗剂，阿利吉仑不引起血浆肾素活性代偿升高，相反，血浆肾素活性，血管紧缩素I、血管紧缩素II和醛固酮的浓度均降低。

• 药物过量

• 特殊人群用药

  孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠期 :目前尚无妊娠妇女使用本品的充足数据。阿利吉仑对大鼠及家兔无致畸作用(参见临床前安全性信息)。其他直接作用于肾素-血管紧张素系统的药物与严重的胎儿畸形和新生儿死亡有关。与其他任何直接作用于肾素-血管紧张素系统的药物一样，本品不能在妊娠妇女或计划妊娠妇女中使用。医师处方时，必须告知育龄妇女关于妊娠期使用这些药物的潜在风险。如果在治疗期间发现妊娠，必须立刻停止使用本品。哺乳期 :本品不能用于哺乳期妇女。尚未确定阿利吉仑是否分泌至人乳汁，但在哺乳大鼠可分泌至乳汁。
  儿童用药:尚未对

• 贮藏

  防潮，30°C以下原包装内保存。

• 包装

• 有效期

  36

• 生产企业

  瑞士诺华制药有限公司

• 是否处方药品

  处方药

• 药品价格

  ￥1.17起

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  原发性高血压

• 药品类型

  化学药品

• 药品特性

• 批准日期

• 是否中成药

  注册证号H20100220

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音

  R