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通用名称:劲得钙咀嚼片
商品名称:劲得钙咀嚼片
英文名称:
汉语拼音:jindegaijujiaopian
卫食健字(1996)第037号
本品活性成份为替米沙坦。
本品为白色或类白色片。
1g*60片
成人:应个体化给药.常用初始剂量为每次1片(40mg),每日1次.在20~80mg的剂量范围内,替米沙坦的降压疗效与剂量有关.若用药后未达到理想血压可加大剂量,最大剂量为80mg,每日1次.本品可与噻嗪类利尿药如氢氯噻嗪合用,此类利尿药与本品有协同降压作用.因替米沙坦在疗程开始后四至八周本品才能发挥最大药效,因此若欲加大药物剂量时,应对此予以考虑.肾功能不全的病人轻或中度肾功能不良的病人,服用本品不需调整剂量.替米沙坦不通过血过滤消除.肝功能不全的病人轻或中度肝功能不全的病人,本品用量每日不应超过40mg
在安慰剂对照试验中,替米沙坦(41.4%)的不良事件总发生率和安慰剂(43.9%)相似。不良事件的发生和剂量无相关性,与患者性别,年龄和种族亦无关。以下所列的不良反应是从临床试验中接受替米沙坦治疗的5788名高血压患者累计得到的。不良反应按发生频率分为:非常常见(>1/10):常见( >1/100,<1/10);少见(>1/1000,<1/100);罕见(>1/10000,<1/1000);非常罕见(<1/10000)全身反应:常见:后背痛(如坐骨神经痛),胸痛,流感样症状,感染症状(如泌尿道感染包括膀胱
对本品活性成份及任一种赋形剂成份过敏者;妊娠中末期及哺乳者;胆道阻塞性疾病患者;严重肝功能不全患者;严重肾功能不良患者
肝功能不全本品不得用于胆汁淤积﹑胆道阻塞性疾病或严重肝功能障碍的患者,因为替米沙坦绝大部分通过胆汁排泄。而这些患者对本品的清除率可能降低。本品应慎用于轻中度肝功能不全患者。肾血管性高血压对于双侧肾动脉狭窄或单侧功能肾动脉狭窄的病例,使用可影响肾索.血管紧张素.醛固酮系统的药物其导致严重的低血压和肾功能不全的危险性增高。肾功能不全和肾移植患者本品不得用于严重肾功能不全患者(肌酐清除率<。0m/钟,见禁忌)。对于肾功能不全的患者,使用本品期间,应定期检测血钾水平及血肌酐值。尚无新近进行肾移植后短期内的患者使用
1. 锂剂锂剂与血管紧张素转换酶抑制剂合用,可引起可逆性的血锂水平升高和毒性反应。也有个别病例是锂剂与血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂合用引起的。因此,锂剂与本品合用须慎重。如需合用,则合用期间应监测血锂水平。2. 有些药物可影响血钾水平或引起高血钾症(如ACE抑制剂﹑保钾类利尿药﹑钾离子补充剂﹑含钾的盐替代品﹑环孢菌素A或其它药物如酐素钠):如果本品需与这些药物合用,建议监测血钾水平。基于使用其它影响肾素_血管紧张素系统药物的经验,品与上述药物合用,可致血钾水平升高(参见注意事项)。3. 药代动力学试验已经研究了
药理作用: 替米沙坦是一种口服起效的,特异性血管紧张素Ⅱ受体(AT1 型)拮抗剂。与血管紧张素Ⅱ受体AT1 亚型(已知的血管紧张素Ⅱ作用位点)呈高亲和性结合,该结合作用持久,但无任何部分激动剂效应。由于替米沙坦导...
替米沙坦是一种口服起效的,特异性血管紧张素Ⅱ受体(AT1型)拮抗剂。与血管紧张素Ⅱ受体AT1亚型(已知的血管紧张素Ⅱ作用位点)呈高亲和性结合,该结合作用持久,但无任何部分激动剂效应。由于替米沙坦导致血管紧张素Ⅱ水平增高,从而可能引起的受体过度刺激效应亦不可知。替米沙坦可致血醛固酮水
孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠期使用尚无足够数据显示本品能否用于妊娠妇女。动物试验未显示致畸性,但显示胚胎毒性。因此,慎重起见,在妊娠期前三个月不要使用替米沙坦。在计划妊娠之前,应采取适宜的替代疗法。在妊娠的中末期(第二及第三个月期间),直接作用于肾素一血管紧张素系统的药物可导致胎儿的损伤甚至死亡,因此替米沙坦禁用于妊娠中末期。一旦确诊妊娠,应尽快停用本品。哺乳期使用由于本品是否经乳汁排出尚不得而知,故哺乳期间禁用本品。
儿童用药:尚不明确。
老人用药:慎用。
密闭,遮光
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北京世纪维康营养保健品有限公司
处方药
¥42.70起
肾上腺性征异常症,高血压性心肌病,恶性高血压,急进性高血压,肾血管性高血压,肾性高血压,肺动脉高压,肺动脉高血压,肺动脉高血压症,肺动脉高压症,肺动脉血压过高,高血压,原发性高血压
化学药品
卫食健字(1996)第037号
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