捷赐瑞(赖诺普利片) 处方药 医保乙类

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：赖诺普利片
  商品名称：捷赐瑞
  英文名称：
  汉语拼音：jieciruilainuopulipian
  

• 批准文号

  H20091050

• 主要成分

  本品主要成分是赖诺普利。

• 药品性状

• 功能主治

• 规格型号

  10mg*14片

• 用法用量

  因为本品的吸收不受食物影响，可于餐前、餐时或餐后服用.本品应口服，一日一次.和其他需一日一次服用的药物相同，本品应当在每天大致相同的时间服用. 1.原发性高血压: (1)原发性高血压患者初始剂量为每日10毫克，维持剂量一日一次，一次20毫克.剂量应视血压情况调整.一般来讲，如果治疗2至4周内未达到预期的治疗效果，可进一步增加剂量.在长期临床对照试验中使用的最大剂量为每日80毫克. (2)肾功能不全者、利尿剂不能中断的病人和由各种原因造成的低血容量和（或）低血钠的患者、以及患有肾性高血压的患者，需用较低起始

• 不良反应

  1.临床对照试验表明，本品通常能良好地耐受.大部分情况下，副作用轻微且短暂.在对照试验中本品最常见的副作用为:眩晕﹑头痛﹑腹泻﹑疲倦﹑咳嗽和恶心，其它少见的副作用有:直立效应（包括低血压）﹑皮疹和衰弱.临床对照试验及上市后偶见发生的副作用包括:
  2.过敏/血管性水肿.面部﹑四肢﹑唇舌﹑声门和/或喉部的血管神经性水肿偶见报道（参照【注意事项】）.曾有罕见的肠道血管水肿的报道.
  3.心血管系统
  (1)高危患者发生严重低血压时，可能继发心肌梗塞或脑血管意外（见【注意事项】）.
  (2)心

• 禁忌

  对此产品任何成份过敏者或曾使用ACE抑制剂治疗而引起血管神经性水肿的病人禁服捷赐瑞。

• 注意事项

  1.症状性低血压：
  症状性低血压在无并发症的高血压病人中很少见到。在接受捷赐瑞治疗的高血压病人中，如存在低血容量的情况，例如：利尿剂治疗、低盐饮食、透析、腹泻及呕吐时（参考副作用），症状性低血压更易发生。患有充血性心力衰竭的病人，无论是否伴有肾功能不全，都有曾发生症状性低血压的报道。严重心力衰竭患者证状性低血压发病机会更高。在使用大剂量利尿剂、低钠血症或肾功能不全时表现更明显。此类病人，需在医生的指导下进行治疗，且应随时观察病人情况以调整捷赐瑞和/或利尿剂的剂量。同时也应考虑缺血性心脏病或脑血管病

• 药物相互作用

  1.利尿剂：
  接受捷赐瑞治疗的病人同时加用一种利尿剂，通常增加其抗高血压的疗效。
  已经使用特别是最近使用利尿剂的病人，合用捷赐瑞时偶然会产生血压过分下降的情况。在使用捷赐瑞治疗前停用利尿剂，可以减少征兆性低血压出现的可能性（见注意事项和用量用法）。
  2.其他药物：
  与消炎痛合用时，捷赐瑞的降压效果将减弱。
  捷赐瑞与硝酸酯类药物合用时，临床上未产生不良的相互作用。
  如与其他排钠利尿剂合用时，锂的排泄可能降低。
  故此若使用锂盐，应密切监测血液中锂浓度。

• 药物毒理

  本品为第三代血管紧张素转换酶抑制剂，可抑制血管紧张素转换酶的活性，使血管紧张素Ⅱ和醛固酮的浓度降低，升高血浆肾素活性，导致外周血管扩张和血管阻力下降，从而产生降压效应。口服后降压作用约在2小时内产生，最大降压作用约在口服后4～6小时出现，与血药浓度峰值时间一致。降压作用持续24 小时，停药后不会产生血压反跳，服药后心率无明显变化。

• 药物过量

• 特殊人群用药

  孕妇及哺乳期妇女用药:1. 孕妇用药 (1) 妊娠期间不推荐使用赖诺普利，如发现怀孕应尽快停用。除非病人必须使用赖诺普利以拯救生命。在妊娠中后期服用ACE抑制剂可能导致胎儿和新生儿的发病率和死亡率上升。在此期间使用ACE抑制剂可引起包括低血压﹑肾衰竭﹑高血钾在内的胎儿和新生儿损伤及/或新生儿的颅骨发育不全。已发生过母亲羊水过少的情况，这反应了胎儿肾功能下降，并有可能导致四肢挛缩，颅骨畸形及肺发育不良。以上对胚胎及胎儿的副作用并非仅仅是妊娠的前三个月子宫内胎儿接触ACE抑制剂的结果。 (2) 如在妊娠期间服

• 贮藏

  在室温下储存。

• 包装

• 有效期

• 生产企业

  AstraZeneca UK Limited

• 是否处方药品

  处方药

• 药品价格

  ￥52.00起

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  原发性高血压，肾血管性高血压，充血性心力衰竭，急性心肌梗塞，胸痛伴冷汗，奔马律心音

• 药品类型

  化学药品

• 药品特性

• 批准日期

• 是否中成药

  H20091050

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  医保乙类

• 首字母拼音

  J