妥尔(卡维地洛片) 处方药 医保乙类

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：卡维地洛片
  商品名称：妥尔
  英文名称：Carvedilol Tablets
  汉语拼音：tuoerkaweidiluopian
  

• 批准文号

  国药准字H20020219

• 主要成分

  本品主要成份卡维地洛。

• 药品性状

• 功能主治

• 规格型号

  10mg*32片

• 用法用量

  剂量必须个体化，需在医师的密切监测下加量. 1.高血压. (1)推荐起始剂量6.25mg/次，一日二次口服，如果可耐受，以服药后1小时的立位收缩压作为指导，维持该剂量7～14天，然后根据谷浓度时的血压，在需要的情况下增至12.5mg/次，一日二次.同样，剂量可增至25mg/次，一日二次.一般在7～14天内达到完全的降压作用.总量不得超过50mg/日. (2)本品须和食物一起服用，以减慢吸收，降低体位性低血压的发生.在本品的基础上加用利尿剂或在利尿剂的基础上加用本品，预计可产生累加作用，扩大本品的体位性作用

• 不良反应

  1.高血压
  (1)发生率≥1%，不考虑因果关系的不良事件:乏力，心动过缓，体位性低血压，体位依赖性水肿，下肢水肿，眩晕，失眠，嗜睡，腹痛，腹泻，血小板减少，高脂血症，背痛，病毒感染，鼻炎，咽炎，呼吸困难，泌尿道感染。
  (2)发生率>0.1%，<1%:四肢缺血，心动过速，运动功能减退，胆红素尿，转氨酶增高，胸骨下疼痛，水肿，焦虑，睡眠紊乱，抑郁加重，注意力不集中，思维异常，情绪不稳定，哮喘，男性性欲下降，瘙痒，红斑，斑丘疹，光过敏反应，耳鸣，尿频，口干，多汗，低钾，糖尿病，高脂血症，贫血，白细胞

• 禁忌

  1.NYHA分级IV级失代偿性心功能不全，需要静脉使用正性肌力药物患者。
  2.气管痉挛(2例报道持续性哮喘患者服用单剂卡维地洛死亡)或相关的气管痉挛状态。
  3.二度或三度房室传导阻滞。
  4.病态窦房结综合症。
  5.心源性休克。
  6.严重心动过缓。
  7.临床严重肝功

• 注意事项

  1.肝损害。 卡维地洛治疗罕见轻度肝细胞损害。当出现肝功能障碍的首发症状(如瘙痒﹑尿色加深﹑持续食欲缺乏﹑黄疸﹑右上腹部压痛﹑不能解释的“流感样”症状)时，必须进行实验室检查。如果实验室检查证实存在肝损害或黄疸，必须立即停药，不可重复使用。?
  2.外周血管疾病 。β-受体阻滞剂诱发或加重外周血管疾病患者的动脉血流不足症状。此类患者需小心使用。
  3.麻醉和重大手术 。如果周期性长期使用卡维地洛，当使用对心脏有抑制作用的麻醉剂如乙醚﹑三甲烯和三氯乙烯时，须加倍小心。
  4.糖尿病和低血糖。 β

• 药物相互作用

  1.CYP2D6抑制剂 无卡维地洛与CYP2D6抑制剂(如奎尼丁、氟西汀、帕罗西汀)相互作用的研究，但预计该类药物将提高卡维地洛右旋体的浓度.回顾性分析表明，2D6代谢不良者在加量期眩晕的发生率高，推测可能是由于浓度增高的具有α阻滞活性的右旋体的血管扩张作用.
  2.耗竭儿茶酚胺的药物 卡维地洛与可耗竭儿茶酚胺药物(如利血平、单氨氧化酶抑制剂) 同时服用，必须密切观察患者的低血压和/或严重心动过缓症状.
  3.地高辛 卡维地洛和地高辛同时服用，可增加血地高辛浓度15%.
  4.可乐定 与卡维地

• 药物毒理

  卡维地洛在治疗剂量范围内，兼有a1和非选择性b受体阻滞作用，无内在拟交感活性。本品阻滞突触后膜a1受体，从而扩张血管、降低外周血管阻力；阻滞b受体，抑制肾脏分泌肾素，阻断肾素-血管紧张素-醛固酮系统，产生降压作用。卡维地洛降压迅速，可长时间维持降压作用。对左室射血分数、心功能、肾功能、肾血流灌注、外周血流量、血浆电解质和血脂水平没有影响，不影响心率或使其稍微减慢，极少产生水钠潴留。

• 药物过量

• 特殊人群用药

  孕妇及哺乳期妇女用药:人体研究尚不充分，只有卡维地洛对胎儿的有益性大于危险性时，方可用于孕妇。是否分泌入人类的乳汁不清楚。许多其它β受体阻滞剂可分泌入乳汁，以及潜在的严重不良反应，如心动过缓，因此通过衡量药物对母亲的重要性，确定哺乳妇女应停药或停止哺乳。
  儿童用药:年龄<岁者的安全性和疗效尚不明确。
  老人用药:老年与年轻心功能不全患者﹑高血压之间的疗效和不良事件的发生率无不同。

• 贮藏

  遮光、密封保存。

• 包装

• 有效期

  36个月

• 生产企业

  海南碧凯药业有限公司

• 是否处方药品

  处方药

• 药品价格

  ￥36.00起

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  原发性高血压，轻度或中度心功能不全(NYHA分级II或III级)

• 药品类型

  化学药品

• 药品特性

  化学药品，10mg

• 批准日期

  2010-08-17

• 是否中成药

  国药准字H20020219

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  医保乙类

• 首字母拼音

  T