替米沙坦片 80mg*7片 处方药 非医保

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：替米沙坦片 80mg*7片
  商品名称：迪赛平 替米沙坦片 80mg*7片
  英文名称：Telmisartan Tablets
  汉语拼音：TiMiShaTanPian
  

• 批准文号

  国药准字H20060093

• 主要成分

  本品主要成分为替米沙坦。

• 药品性状

  本品为白色片。

• 功能主治

  治疗原发性高血压。

• 规格型号

  80mg*7片

• 用法用量

  1.成人：

• 不良反应

  在安慰剂对照试验中，替米沙坦（41.4%）的不良事件总发生率和安慰剂（43.9%）相似。不良事件的发生和剂量无相关性，与患者性别、年龄和种族亦无关。 以下所列的不良反应是从临床试验中接受替米沙坦治疗的5788名高血压患者累计得到的。 不良反应按发生频率分为： 非常常见（>1/10） ；常见（>1/100，1/1000,1/10000，<1/1000） ；非常罕见（<1/10000） 全身反应： 常见：后背痛（如坐骨神经痛）、胸痛、流感样症状、感染症状（如泌尿道感染包括膀胱炎） 少见：视觉异常、多汗 中枢和

• 禁忌

  对本品和片剂任何辅料过敏者禁用。

• 注意事项

  1、肝功能不全本品不得用于胆汁淤积、胆道阻塞性疾病或严重肝功能障碍的患者，因为替米沙坦绝大部分通过胆汁排泄，而这些患者对本品的清除率可能降低。本品应慎用于轻中度肝功能不全患者。 2、肾血管性高血压对于双侧肾动脉狭窄或单侧功能肾肾动脉狭窄的病例，使用可影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统的药物而导致严重的低血压和肾功能不全的危险性增高。 3、肾功能不全和肾移植患者本品不得用于严重肾功能不全患者（肌酐清除率﹤30 mL/分钟，参见禁忌症）。对于肾功能不全的患者，使用本品期间，应定期检测血钾水平及血肌酐值。尚无新近

• 药物相互作用

  1.锂剂。锂剂与血管紧张素转换酶抑制剂合用，可引起可逆性的血锂水平升高和毒性反应。也有个别病例是锂剂与血管紧张素Ⅱ受体提起拮抗剂合用时引起的。因此，锂剂和本品合用须慎重。如需合用，则合用期间应监测血钾水平。 　　 2.有些药物可影响血钾水平或引起高钾血症(如ACE抑制剂、保钾类利尿药、钾离子利尿药、钾离子补充剂、含钾的盐替代品、环胞菌素A或其它药物如肝素钠)；如果本品需与这些药物合用，建议监测血钾水平。基于使用其它影响肾素-血管紧张素系统药物的经验，本品与上述药物合用，可致血钾水平升高(参见注意事项)。

• 药物毒理

  1.药理
  血管紧张素Ⅱ受体（A1）型血管紧张素转化酶（ACE，激肽酶II）催化生成血管紧张素（AII）。AII是肾素一血管紧张素系统（RAS）的主要升压物质，有收缩血管、促进醛固酮合成和释放，心脏对钠的重吸收等作用。替米沙坦选择性阻断AII与大多数组织上（如血管平滑肌和肾上腺）AT1受体的结合，从而抑制AII的血管收缩及醛固酮分泌作用。大多数组织中还存在AT2受体，AT2对心血管的作用还不清楚，替米沙坦与AT1的结合力远高于AT2（大于3000倍）
  2.毒理研究:
  (1)致癌性毒理研究

• 药物过量

• 特殊人群用药

  孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇服用直接作用于肾素-血管紧张素系统的药物可导致胎儿和新生儿损害甚至死亡，故孕妇禁用替米沙坦。如果在用药期间发现妊娠，应尽快停药。所有在宫内与替米沙坦接触过的新生儿应密切观察，保证足够的尿量，防止高血钾，监测血压，必要时采取适当措施清除药物。动物试验研究表明替米沙坦可出现在哺乳的大鼠乳汁中。目前还不清楚替米沙坦是否通过人类乳汁排泄，考虑到对婴儿有潜在的副作用，因此哺乳期妇女应用本品要慎重。
  儿童用药:儿童用药的安全性和有效性尚未确定.因此儿童患者慎用本品。
  老人用药:目前临床研究表

• 贮藏

  室温，密封保存。

• 包装

  铝塑包装，每盒装7片。

• 有效期

  24个月

• 生产企业

  西安迪赛生物药业有限责任公司

• 是否处方药品

  处方药

• 药品价格

  46.00

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  原发性高血压

• 药品类型

  中成药

• 药品特性

  化学药品，80mg

• 批准日期

  2010-09-17

• 是否中成药

  国药准字H20060093

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音

  T