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通用名称:阿托伐他汀钙胶囊
商品名称:尤佳
英文名称:Atorvastatin Calcium Capsules
汉语拼音:ATuoFaTaTingGaiJiaoNang
国药准字H20070054
本品主要成份为阿托伐他汀钙。
本品为硬胶囊,内容物为白色颗粒或粉末。
20mg*7粒
1.病人在开始本品治疗前,应进行标准的低胆固醇饮食控制,在整个治疗期间也应维持合理膳食。应根据低密度脂蛋白胆固醇基线水平、治疗目标和患者的治疗效果进行剂量的个体化调整。常用的起始剂量为10mg,每日一次。剂量调整时间间隔应为4周或更长。本品最大剂量为每天一次80mg。可在一天内的任何时间服用,并不受进餐影响。 2.对于确诊的冠心病患者或缺血事件危险性增加的其他患者治疗目标是LDL-C<3mmol/L(或<11.mg/dL)和总胆固醇<5mmol/L(或<190mg/dL)。 3.原发性高胆固醇血症和混合性
1.本品最常见的不良反应为便秘﹑胃肠胀气﹑消化不良和腹痛,通常在继续用药后缓解。临床试验中低于2%的患者因与本品有关的不良反应而中断治疗。根据临床研究的数据和上市后广泛经验,阿托伐他汀钙的不良事件如下述:按照惯例,不良事件的估计频率排序为:常见(≥1/100,<1/10);不常见(≥1/1000,<1/100);罕见(≥1/10000,<1/1000);非常罕见(<1/10000)。
(1)胃肠道异常常见:便秘,胃肠胀气,消化不良,恶心,腹泻。不常见:厌食,呕吐。
(2)血液和淋巴系统异常不常
1.对本品所含的任何成份过敏者禁用。
2.活动性肝病患者、血清转氨酶持续升高超过正常上限3倍且原因不明者、肌病、孕期、哺乳期及任何未采取适当避孕措施的育龄妇女禁用本品。
1.用药期间应定期检查血胆固醇和血肌酸磷酸激酶。应用阿伐他汀钙片时血氨基转移酶可能增高,有肝病史者服用阿伐他汀钙片还应定期监测肝功能试验。
2.在阿伐他汀钙片治疗过程中如发生血氨基转移酶增高达正常高限的3倍,或血肌酸磷酸激酶显著增高或有肌炎、胰腺炎表现时,应停用阿伐他汀钙片。
3.应用阿伐他汀钙片时如有低血压、严重急性感染、创伤、代谢紊乱等情况,须注意可能出现的继发于肌溶解后的肾功能衰竭。
4.肾功能不全时应减少阿伐他汀钙片剂量。
5.阿伐他汀钙片宜与饮食共进,以利吸收。
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1.在应用HMG-CoA还原酶抑制剂治疗期间,与下列药物合用可增加发生肌病的危险性,如:环孢菌素、纤维酸衍生物、大环内酯类抗生素包括红霉素,咪唑类抗真菌药,HIV蛋白酶抑制剂或盐酸。在极罕见情况下,可导致横纹肌溶解,肌球蛋白尿而后继发肾功能不全。在这些药与阿托伐他汀必须合用的情况下,应当仔细考虑联合治疗的获益与风险。当患者正在接受可增加阿托伐他汀血浆浓度的药物治疗时,建议从较低剂量开始阿托伐他汀治疗。合用环孢菌素,克拉霉素和依曲康唑时,应当考虑降低阿托伐他汀的最大剂量,同时建议对这些患者进行适当的临床检测
1.药效学:阿托伐他汀属于HMG-CoA还原酶抑制剂。
(1)阿托伐他汀是HMG-CoA还原酶的一选择性、竞争性抑制剂,HMG-CoA还原酶为一限速酶,该酶将3-羟基-3-甲基-戊二酰基辅酶A转化为甲羟戊酸(包括胆固醇在内的固醇的前体)。甘油三酯和胆固醇在肝脏内合并成极低密度脂蛋白胆固醇(VLDL)并释放到血浆中以进一步输送至周围组织。低密度脂蛋白胆固醇(LDL)由极低密度脂蛋白胆固醇(VLDL)形成并主要通过受体对高亲和力的低密度脂蛋白胆固醇(LDL)分解代谢。
(2)阿托伐他汀通过抑制肝脏
孕妇及哺乳期妇女用药:孕期和哺乳期妇女禁用阿托伐他汀钙。育龄妇女应采取适当的避孕措施。阿托伐他汀对孕妇和哺乳期妇女的安全性尚未得到证实。动物试验证实,HMG-CoA还原酶抑制剂对胚胎和婴儿的生长发育可能产生影响。当服用阿托伐他汀剂量超过20mg/kg/日(相当于临床人体给药剂量)时,大鼠后代发育迟缓,出生后存活率下降。大鼠血浆中的阿托伐他汀及其活性代谢产物的浓度与其乳汁中的浓度相同。该药及其活性代谢产物是否在人乳中分泌尚不清楚。
儿童用药:儿童使用本品应由专科医生判断。本品在儿童的治疗经验仅限于少数(4到
遮光,密封,在阴凉处(不超过20℃)保存。
24个月
天方药业有限公司
处方药
¥32.00起
高血脂,高胆固醇血症,原发性高胆固醇血症,家族性高胆固醇血症,混合性高脂血症,总胆固醇升高,低密度脂蛋白胆固醇升高,载脂蛋白B升高,甘油三酯升高
化学药品
化学药品,20mg
2007-04-06
国药准字H20070054
非进口
医保乙类
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