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通用名称:注射用盐酸艾司洛尔
商品名称:奥一心
英文名称:
汉语拼音:aoyixin
国药准字H20041639
本品主要成份为盐酸艾司洛尔。
本品为冻干粉针剂。
0.1g
静脉给药,本品可采用5%葡萄糖注射液﹑5%葡萄糖生理盐水注射液﹑生理盐水﹑林格液等进行溶解并稀释。 1.室上性心律失常: 负荷量为0.5mg/(kg?min),一分钟静注完毕后继以0.05mg(kg?min)静脉维持4分钟。取得理想疗效即可改维持治疗。若疗效不好,再给同样负荷量后以0.1mg/(kg?min)维持。维持剂量可根据病情以50μg/(kg?min)的步距调整,极量为0.3mg/(kg?min)。 2. 术中控制高血压: 艾司洛尔80mg在30秒内静注,继以0.15mg/(kg?min)维持,可
1.心血管:最常见的不良反应是低血压,伴有出汁,外周灌注不足的症状,其余还可有胸痛﹑心动过缓﹑晕厥等.
2.神经系统:眩晕﹑嗜睡﹑惊厥﹑头痛﹑乏力.
3.呼吸,消化系统:支气管痉挛﹑呼吸困难﹑恶心﹑呕吐.
4.注射部位可发生炎症反应,如水肿﹑红斑﹑静脉炎等.
1.窦性心动过缓患者禁用
2.I度以上房室传导阻滞患者禁用
3.心源性休克患者禁用
4.明显的心力衰竭患者禁用
5.支气管哮喘或有支气管哮喘病史患者禁用
6.严重慢性阻塞性肺病患者禁用
7.难治性心功能不全患者禁用
8.对本品过敏患者禁用
1.?高浓度给药(>10mg/ml)会造成严重的静脉反应,包括血栓性静脉炎,20mg/ml的浓度在血管外可造成严重的局部反应,甚至坏死,故应尽量经大静脉给药。
2.?本品酸性代谢产物经肾消除,半衰期(t1/2)约2.7小时,肾病患者则约为正常的10倍,故肾衰患者使用本品需注意监测。
3.?糖尿病患者应用时应小心,因本品可掩盖低血糖反应。
4.?支气管哮喘患者应慎用。
5.?用药期间需监测血压﹑心率﹑心功能变化。
1.可加重α1受体阻滞药的首剂反应。除哌唑嗪外其它α1受体阻滞药虽然较少出现,但与本药同用时仍需注意。
2.与胺碘酮合用可出现明显的心动过缓和窦性停搏。
3.与二氢吡啶类钙通道阻滞药合用治疗心绞痛或高血压有效,但也可引起严重的低血压或储备心力降低。如合用,应仔细监测心脏功能,尤其是对于左室功能受损﹑心律失常或主动脉狭窄的患者。
4.地尔硫卓可增强β受体阻滞药的药理作用,对心功能正常的病人有利。但合用后也有引起低血压﹑左室衰竭和房室传导阻滞的报道。如合用应密切监测病人的心脏功能,尤其是老年
1.药理作用
盐酸艾司洛尔注射液是一快速起效的作用时间短的选择性的β1肾上腺素受体阻滞剂。其主要作用于心肌的β1肾上腺素受体,大剂量时对气管和血管平滑肌的β2肾上腺素受体也有阻滞作用。在治疗剂量无内在拟交感作用或膜稳定作用。它可降低正常人运动及静息时的心率,对抗异丙肾上腺素引起的心率增快。其降血压作用与β肾上腺素受体阻滞程度呈相关性。静脉注射停止后10~20分钟β肾上腺素受体阻滞作用即基本消失。
电生理研究提示盐酸艾司洛尔注射液具有典型的β-肾上腺素受体阻滞剂作用:降低心率,降低窦房结自律性,
孕妇及哺乳期妇女用药:曾做过本品对大白鼠的致畸研究,给予3mg/kg/min的剂量静脉点滴,每天持续。0分钟,未发现对孕鼠﹑胎鼠的毒性及致畸作用。但10mg/kg/min的剂量对孕鼠产生毒性,并致死。对兔子的致畸研究发现,给予1mg/kg/min的剂量静脉点滴,每天持续。0分钟,未发现对孕鼠﹑胎鼠的毒性及致畸作用。但2.5mg/kg/min的剂量对孕兔产生毒性,并致胎兔死亡率增加。尚无合适的人类的有关此问题的研究。尚不知本品是否经乳汁分泌,哺乳期妇女应慎用。
儿童用药:本品在小儿应用未经充分研究。
老人用
遮光,密封保存。
暂定一年。
江苏奥赛康药业股份有限公司
处方药
¥81.80起
心房颤动,心房扑动,窦性心动过速,高血压
化学药品
国药准字H20041639
非进口
非医保
A
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