利君制药利喜定(盐酸乌拉地尔注射液) 处方药 医保乙类

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：盐酸乌拉地尔注射液
  商品名称：利喜定
  英文名称：Urapidil Hydrochloride Injection
  汉语拼音：lixiding
  

• 批准文号

  国药准字H20000254

• 主要成分

  本品主要成份为：盐酸乌拉地尔。 辅料名称：1，2-丙二醇，磷酸氢二钠，磷酸二氢钠，注射用水。

• 药品性状

  本品为无色的澄明液体。

• 功能主治

• 规格型号

  5ml:25mg(以乌拉地尔计)

• 用法用量

  1.乌拉地尔针剂应静脉注射或静脉点滴，病人须取卧位. 单次和重复静脉注射及长时间静脉点滴均可。亦可在静脉注射后持续静脉点滴。 2.静脉注射缓慢静注10～50mg乌拉地尔针剂，监测血压变化，降压效果应在5分钟内即可显示。若效果不够满意，可重复用药。 3.持续静脉点滴或使用输液泵本品在静脉注则后，为了维持其降压效果，可持续静脉点滴，液体按下述方法配制:通常将250mg乌拉地尔加入到合适的液体中，如生理盐水﹑5％或10％的葡萄糖﹑5％的果糖加生理盐水中。如使用输液泵维持剂量，可加入20ml注射液(相当于100m

• 不良反应

  1.使用乌拉地尔后，个别病例可能出现头痛﹑头晕﹑恶心﹑呕吐﹑出汗﹑烦躁﹑乏力﹑心悸﹑心律失常﹑上脸部压迫感或呼吸困难等症状，其原因多为血压降得太快所致，通常在数分钟内即可消失，病人无需停药.血压过度降低，可抬高下肢，补充血容量即可改善.
  2.过敏反应少见(如瘙痒，皮肤发红，皮疹等
  3.极个别病例在刚服本药时出现血小板计数减少，但血清免疫学研究尚未证实其因果关系.

• 禁忌

  1.主动脉狭部狭窄或动静脉分流患者(血流动力学无效的透析分流除外)。
  2.哺乳期妇女。

• 注意事项

  1.如果联合其仙降压药使用本品前，应间隔一定的时间，必要时调整本药的剂量。
  2.血压骤然下降可能引起心动过缓甚至心脏停搏。治疗期限一般不超过7天。
  3.对本品过敏有皮肤瘙痒、潮红，有皮疹应停药。
  4.开车或操纵机器者应谨慎，可能影响其驾驶或操纵能力。
  5.逾量可致低血压;可抬高下肢及增加血容量，必要时加升压药。
  6.老年人及肝功能受损者可增强本品作用，应予注意。

• 药物相互作用

  1.乌拉地尔针剂不能与碱性液体混合，因其酸性性质可能引起溶液混浊或絮状物形成。
  2.与降压药同用或饮酒可增强本品降压作用。
  3.与西咪替丁同用可增加本品血药浓度15％。
  4.目前无足够资料说明本品可与血管紧张索转换酶抑制剂同用，故暂不提倡与血管转换酶抑制剂合用。若同时使用其他抗高血压药物﹑饮酒或病人存在血容量不足的情况，如腹泻﹑呕吐，可增强乌拉地尔针剂的降压作用。

• 药物毒理

  1.乌拉地尔是一种选择性α1受体阻滞剂，具有外周和中枢双重降压作用。外周扩张血管作用主要通过阻断突触后α1受体，使外周阻力显著下降。中枢作用则通过激活5－羟色胺－1A受体，降低延脑心血管调节中枢的交感反馈而起降压作用。
  2.本品具有阻断突触后α1受体的作用和阻断外周α2受体的作用，但以前者为主。它还有激活中枢5－羟色胺－1A受体的作用，降低延脑心血管调节中枢的交感反馈而起降压作用。
  3.本品对静脉血管的舒张作用大于对动脉血管的作用，并能降低肾血管阻力和肺动脉高压，对心率无明显影响。

• 药物过量

• 特殊人群用药

  孕妇及哺乳期妇女用药:尚无资料说明乌拉地尔针剂在妊娠期前6个月使用的安全性，妊娠期后三个月使用的资料亦不完善。对于孕妇，仅在绝对必要的情况下方可使用本药。哺乳期妇女亦无资料，因而亦不宜应用。
  儿童用药:儿童很少使用本药，目前尚缺乏这方面的资料.
  老人用药:老年患者须慎用本品，初始剂量宜小。老年患者对药物的敏感性有时难以估计。

• 贮藏

  密闭，在25℃以下保存。

• 包装

• 有效期

  两年

• 生产企业

  西安利君制药有限责任公司

• 是否处方药品

  处方药

• 药品价格

  ￥204.00起

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  高血压危象，重度和极重度高血压，难治性高血压，控制围手术期高血压

• 药品类型

  化学药品

• 药品特性

  化学药品，5ml:25mg(以乌拉地尔计)

• 批准日期

  2010-09-24

• 是否中成药

  国药准字H20000254

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  医保乙类

• 首字母拼音

  L