盐酸哌唑嗪片 处方药 医保甲类

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：盐酸哌唑嗪片
  商品名称：
  英文名称：Prazosin Hydrochloride Tablets
  汉语拼音：yansuanpian
  

• 批准文号

  国药准字H20003515

• 主要成分

  本品主要成分盐酸哌唑嗪。

• 药品性状

• 功能主治

• 规格型号

  1mg

• 用法用量

  1.口服,一次0.5～1mg(半片到一片),每日2-2次,(首剂为0.5mg,半片,睡前服用),逐渐按疗效调整为一日6～15mg,分2～3次服。 2.每日超剂量服用,未必能提高疗效。

• 不良反应

  1.本品可引起晕厥,大多数由体位性低血压引起,偶发生在心室率为100～160次/分的情况下,通常在首次给药后。0～90分钟或与其它降压药合用时出现。低钠饮食与合用α1受体阻滞剂的患者较易发生。如果将首次剂量改为0.5mg,临睡前服用,可防止或减轻这种不良反应;在给本药前一天停止使用利尿药,也可减轻“首次现象”。 这种副作用有自限性,多数情况下不会再发生。
  2.较少见的反应有心绞痛的发生或加重﹑气短﹑下肢浮肿﹑体重增加。
  3.少见的反应有排尿失控﹑手足麻木。
  4.眩晕和嗜睡可发生在首次服药

• 禁忌

  对本品过敏者禁用。

• 注意事项

  1.剂量必须按个体化原则,服药期间应观察血压变化,以降低血压反应为准。
  2.本药应在医师指导下服用。首次用量以0.5mg为宜。如无不良反应可逐渐增加剂量。不宜过快、过多。
  3.与其它抗高血压药合用时,降压作用加强,较易产生低血压,而水钠潴留可能减轻。合用时应调节剂量以求每一种药物的最小有效剂量。为避免这些副作用的产生可将盐酸哌唑嗪减为1～2mg,每日3次。
  4.首次给药及以后加大剂量时,均建议在卧床时给药,不做快速起立动作,以免发生体位性低血压反应。
  5.肾功能不全时应减小剂量,起

• 药物相互作用

  1.与钙拮抗药同用，降压作用加强，剂量须适当调整。与其它降压药或利尿药同用，也须同样注意。
  2.与噻嗪类利尿药或β阻滞药合用，使降压作用加强而水钠潴留可能减轻，合用时应调节剂量以求每一种药物的最小有效剂量。
  3.与非甾体类抗炎镇痛药同用，尤其与吲哚美辛同用，可使本品的降压作用减弱。
  4.与拟交感类药物同用，本品的降压作用减弱。
  5.与磷酸二酯酶Ⅴ抑制剂(阳痿治疗药)合用，可引起血压过度降低，应避免同时使用。

• 药物毒理

  1.药理作用:
  (1)盐酸哌唑嗪为选择性突触后α1受体阻滞剂，是喹唑啉衍生物，本品可松弛血管平滑肌，扩张周围血管，降低周围血管阻力，降低血压。
  (2)本品扩张动脉和静脉，降低心脏前负荷与后负荷，使左心室舒张末期压下降，改善心功能，治疗心力衰竭起效快，1小时达高峰，持续6小时。
  (3)本品对肾血流量与肾小球滤过率影响小，可通过阻滞膀胱颈、前列腺包膜和腺体、尿道的α1受体减轻前列腺增生病人排尿困难。
  (4)动物实验显示，大部分药物与α1酸性糖蛋白相结合，仅5%药物以游离型存在于血液中，

• 药物过量

• 特殊人群用药

  孕妇及哺乳期妇女用药:对44例妊娠期高血压患者α1阻滞剂及盐酸哌唑嗪控制血压(持续治疗时间14周)，未发现与药物相关的胎儿畸形及其它副作用。在盐酸哌唑嗪的使用中，尚未发现对胎儿及新生儿有异常影响的报道。相关研究结果表明，盐酸哌唑嗪可以单独或与其它药物联合应用来控制妊娠期严重高血压。对哺乳期妇女未见不良反应。
  儿童用药:未在儿科人群中进行过年龄与本品效应之间关系的研究，但文献中尚未见有儿科特殊问题的报道。
  老人用药:1. 老年人对本品的降压作用敏感,应加注意。2. 本品有使老年人发生体温过低的可能性。3.

• 贮藏

  遮光，密封保存。

• 包装

• 有效期

  36个月

• 生产企业

  广州柏赛罗药业有限公司

• 是否处方药品

  处方药

• 药品价格

  ￥4.85起

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  中轻度高血压

• 药品类型

  化学药品

• 药品特性

  化学药品，1mg

• 批准日期

  2010-09-30

• 是否中成药

  国药准字H20003515

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  医保甲类

• 首字母拼音

  Y