盐酸多巴胺注射液 处方药 医保甲类

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：盐酸多巴胺注射液
  商品名称：
  英文名称：Dopamine Hydrochloride Injection
  汉语拼音：yansuanduobaanzhusheye
  

• 批准文号

  国药准字H32023366

• 主要成分

  主要成分：盐酸多巴胺。辅料为：亚硫酸氢钠、依地酸二钠。

• 药品性状

  本品为无色的澄明液体。

• 功能主治

• 规格型号

  2ml：20mg

• 用法用量

  成人常用量：静脉注射，开始时每分钟按体重1-5ug/kg，10分钟内以每分钟1-4ug/kg速度递增，以达到最大疗效。慢性顽固性心力衰竭，静滴开始时，每分钟按体重0.5-2ug/kg逐渐递增。多数病人按1-3（ug/kg）/分给予即可生效。闭塞性血管病变患者，静滴开始时按1（ug/kg）/分，逐增至5-10（ug/kg）/分，直到20（ug/kg）/分，以达到最满意效应。如危重病例，先按5（ug/kg）分滴注，然后以5-10（ug/kg）/分递增至20-50（ug/kg）/分，以达到满意效应。或本品20m

• 不良反应

  常见的有胸痛，呼吸困难，心律失常（尤其用大剂量），心搏快而有力，全身软弱无力感；心跳缓慢，头痛，恶心呕吐者少见。长期应用大剂量，或小剂量用于外周血管病患者出现的反应有手足疼痛或手足发冷：外周血管长时期收缩，可能导致局部坏死或坏疽。

• 禁忌

  嗜铬细胞瘤患者不宜使用。

• 注意事项

  (1)交叉过敏反应：对其他拟交感胺类药高度敏感的病人，可能对本品也异常敏感。(2)应用多巴胺治疗前必须先纠正低血容量。(3)在滴注前必须稀释，稀释液的浓度取决于剂量及个体需要的液量，若不需要扩容，可用0.8mg/ml溶液，如有液体潴留，可用1.6-3.2mg/ml溶液。中、小剂量对周围血管阻力无作用，用于处理低心排血量引起的低血压；较大剂量则用于提高周围血管阻力以纠正低血压。(4)选用粗大的静脉作静注或静滴，以防药液外溢，及产生组织坏死：如确已发生液体外溢，可用5-10mg酚妥拉明稀释溶液在注射部位作浸润

• 药物相互作用

  (1)与硝普钠、异丙肾上腺素、多巴酚丁胺合用，注意心排血量的改变，比单用本品时反应有异。
  (2)大剂量多巴胺与α受体阻滞剂如酚苄明、酚妥拉明、妥拉唑林(Tolazoline)等同用，后者的扩血管效应可被本品的外周血管的收缩作用拮抗。
  (3)与全麻药（尤其是环丙烷或卤代碳氢化合物）合用由于后者可使心肌对多巴胺异常敏感，引起室性心律失常。
  (4)与β受体阻滞剂同用，可拮抗多巴胺对心脏的β1受体作用。
  (5)与硝酸酯类同用，可减弱硝酸酯的抗心绞痛及多巴胺的升压效应。
  (6)与利尿药

• 药物毒理

  激动交感神经系统肾上腺素受体和位于肾、肠系膜、冠状动脉、脑动脉的多巴胺受体其效应为剂量依赖性。（1）小剂量时（每分钟按体重0.5-2ug/kg），主要作用于多巴胺受体，使肾及肠系膜血管扩张，肾血流量及肾小球滤过率增加，尿量及钠排泄量增加；
  （2）小到中等剂量（每分钟按体重2-10ug/kg），能直接激动β1受体及间接促使去甲肾上腺素自储藏部位释放，对心肌产生正性应力作用，使心肌收缩力及心搏量增加，最终使心排血量增加、收缩压升高、脉压可能增大，舒张压无变化或有轻度升高，外周总阻力常无改变，冠脉血流及耗

• 药物过量

• 特殊人群用药

  孕妇及哺乳期妇女用药:对人体研究尚不充分，动物实验未见有致畸。给妊娠鼠有导致新生仔鼠存活率降低，而且存活者潜在形成白内障的报道。孕妇应用时必须权衡利弊。本品是否排入乳汁未定，但在乳母应用未发现问题。
  儿童用药:尚不明确。
  老人用药:老人应在专业医师指导下使用。

• 贮藏

  遮光，密闭保存（10-30℃）。

• 包装

• 有效期

  24个月。

• 生产企业

  亚邦医药股份有限公司

• 是否处方药品

  处方药

• 药品价格

  ￥7.00起

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  充血性心力衰竭，肾功能衰竭，心力衰竭，心肌梗死，败血症，创伤

• 药品类型

  化学药品

• 药品特性

  化学药品，2ml:20mg

• 批准日期

  2010-09-30

• 是否中成药

  国药准字H32023366

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  医保甲类

• 首字母拼音

  Y