盐酸贝那普利片(新亚富舒) 处方药 医保乙类

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：盐酸贝那普利片
  商品名称：盐酸贝那普利片(新亚富舒)
  英文名称：Benazepri1 Hydroch1oride Tab1ets
  汉语拼音：YanSuanBeiNaPuLiPian(XinYaFuShu)
  

• 批准文号

  国药准字H20044840

• 主要成分

  本品主要成份为盐酸贝那普利。

• 药品性状

  本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色。

• 功能主治

  1、本品适用于治疗高血压病，可单独使用或与噻嗪类利尿剂合用。使用盐酸贝那普利，必须考虑另一血管紧张转换酶抑制剂(即卡托普利)可引起粒性白细胞减少的事实，特别是肾功能障碍或胶原血管疾病的病人，无足够证据证明盐酸贝那普利没有相似的危险性。2、充血性心力衰竭，作为对洋地黄和/或利尿剂反应不佳的充血性心力衰竭病人(NYHA分级Ⅱ-Ⅳ)的辅助治疗。

• 规格型号

  10mg*14s(新亚富舒)

• 用法用量

  1、高血压： 未用利尿剂者开始治疗时每日推荐剂量为10mg(l片)，每天一次，若疗效不佳，可加至每日20mg(2片)。对某些日服一次的患者，给药间隔末期，降压作用可能减弱，此类病人，每日总的剂量应均分成两次服用，或加用利尿剂。本品治疗高血压的每日最大推荐剂量为40mg (4片)，一次或均分两次服用。如单独服用盐酸贝那普利不能控制血压，可加服利尿剂。盐酸贝那普利与补钾剂、钾盐代用品或保钾利尿剂合用可引起血钾升高。肾功能损害者的剂量调整：肌酐清除率≥30ml/min患者服常用剂量即可。肌酐清除率＜30ml/m

• 不良反应

  1.常见的有：头痛、头晕、疲乏、嗜睡、恶心、咳嗽.最常见的为头痛和咳嗽。2.少见的有：症状性低血压、体位性低血压、晕厥、心悸、周围性水肿、皮疹、皮炎、便秘、胃炎、焦虑、失眠、感觉异常、关节痛、肌痛、哮喘等.血管神经性水肿罕见。

• 禁忌

  1.对苯那普利或其他血管紧张素转换酶抑制剂过敏者。2.有血管神经性水肿史者。3.孤立肾、移植肾、双侧肾动脉狭窄而肾功能减退者。

• 注意事项

  1.血管神经性水肿：服用本品曾发生过唇或面部水肿，如出现该症状，应立即停药，监护患者，直到水肿消失。声门、舌、喉部水肿可能引起气道阻塞，应停药，并立即进行适当治疗，如：皮下注射1：1000肾上腺素溶液(0.3ml～0.5ml)。2.低血压：严重缺钠的血容量不足者服用本品时可能发生低血压(如接受大量利尿药或透析治疗者)。开始服用本品前数天应停用利尿药或采取其他措施补充体液。对有可能发生严重低血压者(如心功能不全病人)，服用首剂后应严密监护，直到血压稳定。如果发生低血压，应采取卧位，必要时静脉滴注生理盐水。<

• 药物相互作用

  尚不明确。

• 药物毒理

  (1)降压：本品在肝内水解为苯那普利拉，成为一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂，阻止血管紧张素I转换为血管紧张素II，使血管阻力降低，醛固酮分泌减少，血浆肾素活性增高.苯那普利拉还抑制缓激肽的降解，也使血管阻力降低，产生降压作用。(2)减低心脏负荷：本品扩张动脉与静脉，降低周围血管阻力或心脏后负荷，降低肺毛细血管嵌压或心脏前负荷，也降低肺血管阻力，从而改善心排血量，使运动耐量和时间延长2.毒理大鼠和小鼠持续口服苯那普利2年，剂量为每天150mg/kg，未发现本品有致癌性。

• 药物过量

  症状和体征：虽未有本品过量的先例。但主要的症状可能是明显的低血压。处理：若服药后不久，则应催吐，尽管其活性代谢物贝那普利拉只能少量透析，对于严重肾功能受损的病人，透析仍可作为正常排除的辅助方法。血压显著降低时，应静注生理盐水。

• 特殊人群用药

  在儿童中研究不充分。在新生儿和婴儿，会出现少尿和神经异常。 尚不明确。 尚不明确。

• 贮藏

  密封。

• 包装

  每盒14片。

• 有效期

  24 月

• 生产企业

  上海新亚药业闵行有限公司

• 是否处方药品

  处方药

• 药品价格

  ￥20.80起

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  高血压，充血性心力衰竭

• 药品类型

  西药

• 药品特性

  化学药品，10mg

• 批准日期

  2010-05-05

• 是否中成药

  国药准字H20044840

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  医保乙类

• 首字母拼音

  Y