阿斯利康倍他乐克(琥珀酸美托洛尔缓释片) 处方药 医保乙类

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：琥珀酸美托洛尔缓释片
  商品名称：倍他乐克
  英文名称：
  汉语拼音：huposuanmeituoluoerhuanshipian
  

• 批准文号

  H20100167

• 主要成分

  本品主要成份为琥珀酸美托洛尔。

• 药品性状

  本品为白色或类白色薄膜衣片。除去包衣后显白色。

• 功能主治

• 规格型号

  475mg*7片

• 用法用量

  口服，一天一次，最好在早晨服用，可掰开服用，但不能咀嚼或压碎，服用时应该用至少半杯液体送服。同时摄入食物不影响其生物利用度。剂量应个体化，以避免心动过缓的发生。下列是有效的用药指导:1.高血压47.5-95mg，一日一次。服用95mg无效的患者可合用其它抗高血压药，最好是利尿剂和二氢吡啶类的钙拮抗剂，或者增加剂量。2.心绞痛95-190mg，一日一次。需要时可合用硝酸酯类药物或增加剂量。在症状稳定的心力衰竭中，与血管紧张素转化酶抑制剂﹑利尿剂﹑也许还有洋地黄类药物联合治疗。患者患有稳定性慢性心力衰竭，至少

• 不良反应

  不良反应的发生率约为10%，通常与剂量有关。 偶有关节痛﹑肝炎﹑肌肉疼痛性痉挛﹑口干﹑结膜炎样症状﹑鼻炎和注意力损害以及在伴有血管疾病的患者中出现坏疽的病例报道。

• 禁忌

  低血压、显著心动过缓。

• 注意事项

  1.普萘洛尔能延缓使用胰岛素后血糖水平的恢复，但选择性β-受体阻滞药的这一不良反应较小。须注意用胰岛寨的糖尿病患者在加用β-受体阻滞剂时。其β- 受体阻滞作用往往会掩盖低血糖的症状如心悸等，从而延误低血糖的及时发现。但在治疗过程中选择性β-受体阻滞药干扰糖代谢或掩盖低血糖的危险性要小于非选择性β-受体阻滞药。
  2.长期使用本品时如欲中断治疗，须逐渐减少剂量，一般于7～10天内撤除。至少也要经过3天。尤其是冠心病患者骤然停药可致病情恶化，出现心绞痛、心肌梗死或室性心动过速。
  3.大手术之前是否停

• 药物相互作用

  本品应避免与下列药物合并使用：巴比妥类药物：巴比妥类药物(对戊巴比妥作过研究)可通过酶诱导作用使美托洛尔的代谢增加。普罗帕酮：4例已经使用美托洛尔的患者，在给予普罗帕酮后，美托洛尔的血浆浓度增高2～5倍，其中2例发生与美托洛尔有关的副作用。这种相互作用在8例健康志愿者中得到证实。对于这种相互作用的可能的解释是，普罗帕酮与奎尼丁相似，可通过细胞色素P4502D6途径抑制美托洛尔的代谢。由于普罗帕酮也具有b受体阻滞效应，其与美托洛尔的联合使用很难掌握。维拉帕米：维拉帕米与b受体阻滞剂合用时(已有与阿替洛尔、普

• 药物毒理

  药理：本药属于2A类即无部分激动活性的β1-受体阻断药(心脏选择性β-受体阻断药)。它对β1-受体有选择性阻断作用，无PAA(部分激动活性)，无膜稳定作用。其阻断β-受体的作用约与普萘洛尔(PP)相等，对β1-受体的选择性稍逊于阿替洛尔。美托洛尔对心脏的作用如减慢心率、抑制心收缩力、降低自律性和延缓房室传导时间等与普萘洛尔、阿替洛尔(AT)相似，其降低运动试验时升高的血压和心率的作用也与PP、AT相似。其对血管和支气管平滑肌的收缩作用较PP为弱，因此对呼吸道的影响也较小，但仍强于AT。

• 药物过量

• 特殊人群用药

  孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确。
  儿童用药:尚不明确。
  老人用药:尚不明确。

• 贮藏

  避光，密封保存。

• 包装

• 有效期

  24个月

• 生产企业

  阿斯利康制药有限公司

• 是否处方药品

  处方药

• 药品价格

  ￥18.00起

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  高血压，心绞痛，慢性心力衰竭

• 药品类型

  化学药品

• 药品特性

• 批准日期

• 是否中成药

  H20100167

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  医保乙类

• 首字母拼音

  H