请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用
通用名称:酒石酸美托洛尔片
商品名称:倍他乐克
英文名称:Metoprolol Tartrate Tablets
汉语拼音:beitalekejiushisuanmeituoluoerpian
国药准字H32025392
本品主要成分为酒石酸美托洛尔。
本品为薄膜衣片,去掉膜衣显白色或类白色。
装在一次性注射器中,ml:5mg,1支,3支
1.静脉应用倍他乐克,应该在有经验的医师指导下进行。同时,应仔细监测患者的血压和心电图,并备有复苏抢救设施。 2.室上性快速型心律失常:开始时以1~2mg/min的速度静脉给药,用量可达5mg(5ml);如病情需要,可间隔5分钟重复注射,总剂量10~15mg(静脉注射后4~6小时,心律失常已经控制,用口服制剂维持,一日2~3次,每次剂量不超过50mg)。 3.预防和治疗确诊或可疑急性心肌梗死患者的心肌缺血、快速性心律失常和胸痛:立即静脉给药5mg(5ml)。这一剂量可在间隔2分钟后重复给予,直到最大剂量1
不良反应的发生率约为10%,通常与剂量有关。
1.常见(>1/100)
(1)一般副作用:疲劳,头痛,头晕
(2)循环系统:肢端发冷,心动过缓,心悸
(3)胃肠系统:腹痛,恶心,呕吐,腹泻和便秘
2.少见
(1)一般副作用:胸痛,体重增加
(2)循环系统:心力衰竭暂时恶化
(3)神经系统:睡眠障碍,感觉异常
(4)呼吸系统:气急,支气管哮喘或有气喘症状者可发生支气管痉挛
3.罕见(<1/1000)
(1)一般副作用:多
1.心源性休克。
2.病态窦房结综合征。
3.II、III度房室传导阻滞。
4.不稳定的、失代偿性心力衰竭患者(肺水肿、低灌注或低血压),持续地或间歇地接受β受体激动剂正变力性治疗的患者。
5.有症状的心动过缓或低血压。
5.本品不可给予心率<45次/分、P-Q间期>0
1.肾功能损害。
肾功能对本品清除率无明显影响,因此肾功能损害患者无需调整剂量。
2.肝功能损害。
通常肝硬化患者所用美托洛尔的剂量与肝功能正常者相同。仅在肝功能非常严重损害(如旁路手术患者)时才需考虑减少剂量。
接受β受体阻滞剂治疗的患者不可静脉给予维拉帕米。
3.美托洛尔可能使外周血管循环障碍疾病的症状如间歇性跛行加重。对严重的肾功能损害﹑伴代谢性酸中毒的严重急症,及合用洋地黄时,必须慎重。在没有伴随治疗的情况下,本品不可用于潜在的或有症状的心功能不全的患者。患变异型(P
美托洛尔是一种CYP2D6的作用底物。抑制CYP2D6的药物可影响美托洛尔的血浆浓度。抑制CYP2D6的药物如奎尼丁、特比萘芬、帕罗西汀、氟西汀、舍曲林、塞来昔布、普罗帕酮和苯海拉明。对于服用本品的患者,在开始上述药物的治疗开始应减低本品的剂量。
1.本品应避免与下列药物合并使用:
(1)巴比妥类药物:
巴比妥类药物(对戊巴比妥作过研究)可通过酶诱导作用使美托洛尔的代谢增加。
(2)普罗帕酮:
4例已经使用美托洛尔的患者,在给予普罗帕酮后,美托洛尔的血浆浓度增高2~5倍
1.药理:
本药属于2A类即无部分激动活性的β1-受体阻断药(心脏选择性β-受体阻断药)。它对β1-受体有选择性阻断作用,无PAA(部分激动活性),无膜稳定作用。其阻断β-受体的作用约与普萘洛尔(PP)相等,对β1-受体的选择性稍逊于阿替洛尔。美托洛尔对心脏的作用如减慢心率、抑制心收缩力、降低自律性和延缓房室传导时间等与普萘洛尔、阿替洛尔(AT)相似,其降低运动试验时升高的血压和心率的作用也与PP、AT相似。其对血管和支气管平滑肌的收缩作用较PP为弱,因此对呼吸道的影响也较小,但仍强于AT。美托洛尔
孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠期使用β-受体阻滞剂可引起胎儿各种问题,包括胎儿发育迟缓。β-受体阻滞剂对胎儿和新生儿可产生不利影响,尤其是心动过缓,因此在妊娠或分娩期间不宜使用。
儿童用药:儿童使用本品的经验有限。
老人用药:老年人的药代动力学与年轻人相比无明显改变,因而老年患者用量无需调整。
避光,密封保存。
36个月
阿斯利康制药有限公司
处方药
¥20.80起
高血压,心绞痛,心肌梗死,肥厚型心肌病,主动脉夹层,心律失常,甲状腺功能亢进,心脏神经官能症,变异型心绞痛,围产期心肌病变,心肌肥厚,入球小动脉玻璃样变
化学药品
化学药品,0.1g
2010-09-05
国药准字H32025392
非进口
医保甲类
B
特别声明:本站信息仅供参考 不能作为诊断及医疗的依据
本站如有转载或引用文章涉及版权问题请速与我们联系
Copyright© 2000-2024 www.9939.net All Rights Reserved