明兴制药盐酸普罗帕酮注射液 处方药 医保甲类

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：盐酸普罗帕酮注射液
  商品名称：盐酸普罗帕酮注射液
  英文名称：Propafenone Hydrocnloride Injection
  汉语拼音：yansuanpuluopatongzhusheye
  

• 批准文号

  国药准字H44020249

• 主要成分

  本品主要成份为盐酸普罗帕酮，其化学名称为3-苯基-1-［2-［3-(丙氨基)-2-羟基丙氧基］苯基］-1-丙酮盐酸盐。

• 药品性状

• 功能主治

• 规格型号

  35mg*5支

• 用法用量

  静脉注射:成人常用量1-1.5mg/kg或以70mg加5%葡萄糖液稀释，于10分钟内缓慢注射，必要时10～20分钟重复一次，总量不超过210mg。静注起效后改为静滴，滴速0.5～1.0mg/分钟或口服维持。

• 不良反应

  1.早期的不良反应有头痛，头晕﹑闪耀，其后可出现胃肠道障碍如恶心﹑呕吐﹑便秘等。也有出现房室阻断症状。有两例在连续服用两周后出现胆汁郁积性肝损伤的报道，停药后2～4周各酶的活性均恢复正常。据认为这一病理变化属于过敏反应及个体因素性。
  2.在试用过程中未见肺﹑肝及造血系统的损害，有少数病人出现上述口干﹑头痛﹑眩晕﹑胃肠道不适等轻微反应，一般都在停药后或减量后症状消失。有报道个别病人出现房室传导阻滞，Q-T间期延长，P-R间期轻度延长，QRS时间延长等。

• 禁忌

  1.无起搏器保护的窦房结功能障碍﹑严重房室传导阻滞﹑双束支传导阻滞患者
  2.严重充血性心力衰竭﹑心源性休克﹑严重低血压及对该药过敏者禁用。

• 注意事项

  1.心肌严重损害者慎用。
  2.严重的心动过缓，肝﹑肾功能不全，明显低血压患者慎用。
  3.如出现窦房性或房室性传导高度阻滞时，可静注乳酸钠﹑阿托品﹑异丙肾上腺素或间羟肾上腺素等解救。
  4.遇结晶析出时可于温水中溶解后使用。

• 药物相互作用

  1.与奎尼丁合用可以减慢代谢过程。
  2.与局麻药合用可增加中枢神经系统副作用的发生。
  3.普罗帕酮可以增加血清地高辛浓度，并呈剂量依赖型。
  4.与普萘洛尔、美托洛尔合用可以显著增加其血浆浓度和清除半衰期，而对普罗帕酮没有影响。
  5.与华法令合用时可增加华法令血药浓度和凝血酶原时间。
  6.与西咪替丁合用可使普罗帕酮血药稳态水平提高，但对其电生理参数没有影响。

• 药物毒理

  1.本品属于Ic类（即直接作用于细胞膜）的抗心律失常药。在离体动物心肌的实验结果指出，0. 5～1μg/min时可降低收缩期的去极化作用，因而延长传导，动作电位的持续时间及有效不应期也稍有延长，并可提高心肌细胞闽电位，明显减少心肌的自发兴奋性。它既作用于心房、心室（主要影响浦金野纤维，对心肌的影响较小），也作用于兴奋的形成及传导。临床资料表明，治疗剂量(口服300mg及静注30mg)时可降低心肌的应激性，作用持久，PQ及QRS均增加，延长心房及房室结的有效不应期，它对各种类型的实验性心律失常均有对抗作用。

• 药物过量

• 特殊人群用药

  孕妇及哺乳期妇女用药:在孕妇中应用的安全性和有效性尚不确定，因此仅用于药物作用对胎儿有利的情况下。尚不知该药是否存在于母乳，建议哺乳期妇女停用。
  儿童用药:该药在儿童中使用的安全性和有效性尚不清楚。
  老人用药:该药在老年患者中应用并无与年龄相关的副作用增加现象。但老年患者用药后可能出现血压下降。而且老年患者易发生肝、肾功能损害，因此要谨慎应用。老年患者的有效药物剂量较正常低。

• 贮藏

  遮光，密闭保存(10～30℃)。

• 包装

• 有效期

  36个月

• 生产企业

  广州白云山明兴制药有限公司

• 是否处方药品

  处方药

• 药品价格

  ￥1.10起

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  阵发性室性心动过速，阵发性室上性心动过速，预激综合征伴室上性心动过速，心房扑动，心房颤动，早搏

• 药品类型

  化学药品

• 药品特性

  化学药品，10ml:35mg

• 批准日期

  2010-09-26

• 是否中成药

  国药准字H44020249

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  医保甲类

• 首字母拼音

  Y