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通用名称:左卡尼汀注射液
商品名称:
英文名称:
汉语拼音:zuokanitingzhusheye
国药准字H20123426
本品主要成份为左卡尼汀。
5ml:1g
每次血透后推荐起始剂量是10-20mg/kg,溶于5-10ml注射用水中,2-3分钟1次静脉推注,血浆左卡尼汀波谷浓度低于正常(40-50μmol/L)立即开始治疗,在治疗第3或第4周时调整剂量(如在血透后5mg/kg)。
1.主要为一过性的恶心和呕吐,身体出现特殊气味,恶心和胃炎不常发生,由于引起这些反应的病理复杂,很难估测这些反应的发生率。
2.口服或静脉注射左卡尼汀可引起癫痫发作,不论先前是否有癫痫病史,先前有癫痫发作的患者,可诱发癫痫或使癫痫加重。
3.在一项慢性血透患者双盲,安慰剂对照试验中,出现的不良反应(不考虑因果关系,仅报导发生率≥5%的反应)主要有:
(1)全身系统:胸痛,感冒症状,头痛,注射部位反应,疼痛等;
(2)心血管系统:心血管异常,高血压,低血压,心动过速等;
对本药或其任何组分过敏者禁用。
接受胰岛素或降血糖的口服药物治疗的糖尿病患者,给予左卡尼汀可造成低血糖症。所以,必须经常监测这些患者的血浆葡萄糖水平,以便调整降糖治疗。静脉给药时应缓慢进行(2-。分钟)。因为左卡尼汀是一种生理性产物,故不会在耐受性和依赖性方面显示出任何危险。放置在儿童不能触及之处。左卡尼汀对驾驶或操纵机器的能力无不良影响。
左卡尼汀与其他药物之间没有已知的相互作用。
1.药理作用:
左卡尼汀是哺乳动物能量代谢中需要的体内天然物质,其主要功能是促进脂类代谢。在缺氧、缺血时,脂酰-CoA堆积,线粒体内的长链脂酰卡尼汀也堆积,游离卡尼汀因大量消耗而减低。缺血缺氧导致ATP水平下降,细胞膜和亚细胞膜通透性升高,堆积的脂酰-CoA可致膜结构改变,膜相崩解而导致细胞死亡。
另外,缺氧时以糖无氧酵解为主,脂肪酸等堆积导致酸中毒,离子紊乱,细胞自溶死亡,足够量的游离卡尼汀可以使堆积的脂酰-CoA进入线粒体内,减少其对腺嘌呤核苷酸转位酶的抑制,使氧化磷酸化得以顺利进行。左卡
孕妇及哺乳期妇女用药:虽动物实验不能证明左卡尼汀的生殖毒性,但在孕妇尚未进行合适和对照的研究,动物实验结果与人可能有一定差异,除非临床必须使用时孕妇才使用本药。目前不清楚该药是否通过乳汁排泄,因为许多药都可以通过乳汁排泄,因此哺乳期是否可用此药或停用须权衡对母亲的利弊。
儿童用药:见用法用量。
老人用药:本药可应用于老年人.
室温下贮藏
24个月
广州白云山明兴制药有限公司
非处方
¥51.00起
继发性卡尼汀缺乏症,心绞痛,急性心肌梗塞,心源性休克
化学药品
国药准字H20123426
非进口
非医保
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