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通用名称:盐酸艾司洛尔注射液
商品名称:
英文名称:Esmolol Hydrochloride Injection
汉语拼音:yansuanaisiluoerzhusheye
国药准字H20066757
主要成份为盐酸艾司洛尔,化学名称:4-(3-异丙氨基-2-羟基丙氧基)苯丙酸甲酯盐酸盐。辅料名称:10ml:0.1g:三水醋酸钠;冰醋酸;注射用水。
2ml:0.2g
1.控制心房颤动﹑心房扑动时心室率。成人先静脉注射负荷量:0.5mg/kg/min, 约1分钟,随后静脉点滴维持量:自0.05mg/kg/min开始,4分钟后若疗效理想则继续维持,若疗效不佳可重复给予负荷量并将维持量以0.05mg/kg/min的幅度递增。维持量最大可加至0.3mg/mg/kg/min,但0.2mg/kg/min以上的剂量未显示能带来明显的好处。 2.围手术期高血压或心动过速。 (1)即刻控制剂量为:1mg/kg 20秒内静注,继续予0.15mg/kg/min静点,最大维持量为0.3mg/
1.大多数不良反应为轻度﹑一过性.最重要的不良反应是低血压.有报道使用艾司洛尔单纯控制心室率发生死亡.
2.发生率>1%的不良反应:注射时低血压(63%),停止用药后持续低血压(80%),无症状性低血压(25%),症状性低血压(出汗﹑眩晕)(12%),出汗伴低血压(10%),注射部位反应包括炎症和不耐受(8%),恶心(7%),眩晕(3%),嗜睡(2%).
3.发生率为1%的不良反应:外周缺血,神志不清,头痛,易激惹,乏力,呕吐.
4.发生率
1.支气管哮喘或有支气管哮喘病史。
2.严重慢性阻塞性肺病。
3.窦性心动过缓。
4.二至三度房室传导阻滞。
5.难治性心功能不全。
6.心源性休克。
7.对本品过敏者。
1.高浓度给药(>10mg/ml)会造成严重的静脉反应,包括血栓性静脉炎,20mg/ml的浓度在血管外可造成严重的局部反应,甚至坏死,故应尽量经大静脉给药。
2.本品酸性代谢产物经肾消除,半衰期(t1/2β)约3.7小时,肾病患者则约为正常的10倍,故肾衰患者使用本品需注意监测。
3.糖尿病患者应用时应小心,因本品可掩盖低血糖反应。
4.支气管哮喘患者应慎用。
5.用药期间需监测血压﹑心率﹑心功能变化。
6.运动员慎用。
1.与交感神经节阻断剂合用,会有协同作用,应防止发生低血压﹑心动过缓﹑晕厥。
2.与华法林合用,本品的血药浓度似会升高,但临床意义不大。
3.与地高辛合用时,地高辛血药浓度可升高10%~20%。
4.与吗啡合用时,本品的稳态血药浓度会升高46%。
5.与琥珀胆碱合用可延长琥珀胆碱的神经肌肉阻滞作用5~8分钟。
6.本品会降低肾上腺素的药效。
7.本品与异搏定合用于心功能不良患者会导致心脏停搏。
1.药理作用
盐酸艾司洛尔注射液是一快速起效的作用时间短的选择性的β1肾上腺素受体阻滞剂。其主要作用于心肌的β1肾上腺素受体,大剂量时对气管和血管平滑肌的β2肾上腺素受体也有阻滞作用。在治疗剂量无内在拟交感作用或膜稳定作用。它可降低正常人运动及静息时的心率,对抗异丙肾上腺素引起的心率增快。其降血压作用与β肾上腺素受体阻滞程度呈相关性。静脉注射停止后10~20分钟β肾上腺素受体阻滞作用即基本消失。
(1)电生理研究提示
盐酸艾司洛尔注射液具有典型的β-肾上腺素受体阻滞剂作用:降低心率,降低
孕妇及哺乳期妇女用药:曾做过本品对大白鼠的致畸研究,给予3mg/kg/min的剂量静脉点滴,每天持续20分钟,未发现对孕鼠﹑胎鼠的毒性及致畸作用。但10mg/kg/min的剂量对孕鼠产生毒性,并致死。对兔子的致畸研究发现,给予1mg/kg/min的剂量静脉点滴,每天持续30分钟,未发现对孕鼠﹑胎鼠的毒性及致畸作用。但2.5mg/kg/min的剂量对孕兔产生毒性,并致胎兔死亡率增加。尚无合适的人类的有关此问题的研究。尚不知本品是否经乳汁分泌,哺乳期妇女应慎用。
儿童用药:本品在小儿应用未经充分研究.
老人用
遮光,密封保存
24个月
齐鲁制药(海南)有限公司
处方药
¥95.00起
心房颤动,心房扑动,窦性心动过速,高血压
化学药品
化学药品,2ml:0.2g
2011-02-16
国药准字H20066757
非进口
医保乙类
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