低分子量肝素钙注射液 处方药 非医保

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：低分子量肝素钙注射液
  商品名称：
  英文名称：Low Molecular Weight Heparin Calcium Injection
  汉语拼音：difenzilianggansugaizhusheye
  

• 批准文号

  国药准字H19990078

• 主要成分

  是低分子肝素钙，系由肠粘膜获取的氨基葡聚糖（肝素）片段的钙盐。

• 药品性状

• 功能主治

• 规格型号

  2500AXaIU*0.5ml

• 用法用量

  1.血透时预防血凝块形成。
  (1)本品每支含2?500抗Xa国际单位，用时加注射用水1ml溶解。
  (2)每次秀析开始时，应从血管能道动脉端注入5000抗Xa因子国际单位本品，透析中不再增加剂量或遵嘱。?
  2.用于治疗深部静脉血栓形成。
  (1)本品每支含2?500抗Xa国际单位，用时加注射用水1ml溶解。
  (2)手术前1～2小时，皮下注射2?500抗Xa国际单位，手术后每天下皮注射2?500抗Xa国际单位，术后连续用药5天。(3)腹壁皮下注射或遵医嘱。

• 不良反应

  药物安全警示信息
  药品名称: 通用名称：低分子量肝素钙注射液
  英文名称：FRAXIPARINE (Low-Molecular-Weight Heparin Sodium Injection)
  商品名称：速碧林
  
  成份: 本品主要成分是低分子肝素钙（那屈肝素钙），系由肠粘膜获取的氨基葡聚糖（肝素）片段的钙盐。1ml注射液含低分子肝素钙9500IU抗Xa因子（欧洲药典单位，相当于WHO单位10250IU抗Xa因子）
  辅料：药用盐酸溶液或氢氧化钙溶液，注射用水。
  该

• 禁忌

  低分子肝素禁用于下列情况
  ·对低分子肝素或低分子肝素注射液中任何赋形剂过敏。
  ·有使用低分子肝素发生血小板减少的病史（参见【注意事项】）。
  ·与止血异常有关的活动性出血或出血风险的增加，除外不是由肝素引起的弥散性血管内凝血。
  ·可能引起出血的器质性损伤（如活动的消化性溃疡）。

• 注意事项

  警告：不同浓度的低分子肝素可能用不同的单位系统（非标准单位或毫克）表示，使用前要特别注意，仔细阅读相关产品的特别说明。血小板减少症由于存在发生肝素诱发血小板减少症的可能，在使用低分子肝素的治疗过程中，应全程监测血小板计数。罕见有发生血小板减少症的病例报道，有时很严重，可能与静脉或者动脉血栓有关。在下列情况下该诊断需要被考虑：血小板减少症任何有意义的血小板数量下降（达到基础值的30至50%）在治疗中，原来的血栓情况继续恶化在治疗中出现血栓弥散性血管内凝血在这种情况下低分子肝素治疗必须被停止。这些效应可能为免

• 药物相互作用

  不建议同以下药物联合使用·乙酰水杨酸以解热镇痛剂量使用时（包括其衍生物和其他水杨酸制剂）。增加出血危险（水杨酸制剂抑制血小板功能和对胃十二指肠粘膜的侵蚀作用），可以使用非水杨酸类解热镇痛药。·非甾体类消炎镇痛药（全身性）增加出血危险（非甾体类消炎镇痛药抑制血小板功能和对胃十二指肠粘膜的侵蚀作用），如果必需联合使用，应加强临床监测。·右旋糖酐40（胃肠外途径）增加出血危险（右旋糖酐40抑制血小板功能）。·噻氯匹啶增加出血危险（噻氯匹啶抑制血小板功能）。同以下药物联合使用时要特别注意·皮质类固醇（糖皮质激素，

• 药物毒理

  低分子肝素是一种低分子量的肝素，由具有抗血栓形成和抗凝作用的普通肝素解聚而成。它具有很高的抗凝血因子Xa(97IU/ml)活性和较低的抗凝血因子IIa或抗凝血酶活性(30IU/ml)这二种活性比是3.2。针对不同适应症的推荐剂量，低分子肝素不延长出血时间。在预防剂量，它不显著改变APTT。

• 药物过量

• 特殊人群用药

  孕妇及哺乳期妇女用药:生育力：没有有关低分子肝素对生肓能力影响的临床研究。 妊娠：动物研究没有显示任何致畸变或胎儿毒性作用。然而，有关低分子肝素在妊娠妇女中可透过胎盘屏障仅有有限的临床资料。因此，不建议在妊娠期间使用本品，除非治疗益处超过可能的风险。 哺乳：有关低分子肝素在乳液中的分泌仅有有限的信息。因此，不建议在母乳喂养期间使用低分子肝素。
  儿童用药:无特殊资料
  老人用药:参见【用法用量】

• 贮藏

  30℃以下保存，避热。

• 包装

• 有效期

  两年

• 生产企业

  广东天普生化医药股份有限公司

• 是否处方药品

  处方药

• 药品价格

  ￥17.00起

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  静脉血栓栓塞性疾病，心绞痛

• 药品类型

  化学药品

• 药品特性

  化学药品，0.5ml:2500IU

• 批准日期

  2010-06-28

• 是否中成药

  国药准字H19990078

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音

  D