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通用名称:注射用硫普罗宁
商品名称:凯西莱
英文名称:
汉语拼音:zhusheyongkaixilaizhusheyongliupuluoning
国药准字H10980086
本品主要成份为硫普罗宁。
本品为白色疏松块状物。
西林瓶装,0.1g/支,6支
1.静脉滴注,一次2支,一日一次,连续4周。 2.配制方法:临用前每支注射用硫普罗宁门(1OOmg/支)先用包装盒内所附专用溶剂5%的碳酸氢钠(pH=7.5~8.5)溶液2m1溶解,再扩容至5~l0的葡萄糖溶液或生理盐水250~500ml中,按常规静脉滴注。
1.过敏反应:在硫普罗宁注射剂型上市后收集的1560例不良反应病例报告中,严重不良反应病例报告115例,主要表现为过敏性休克的79例(死亡1例),其他不良反应还有皮疹,瘙痒,恶心,呕吐,发热,寒战,头晕,心慌,胸闷,颌下腺腮腺肿大,喉水肿,呼吸困难,过敏样反应等。
2.本药可能引起青霉胺所具有的所有不良反应,但其不良反应的发生率较青霉胺低。
3.血液系统:少见粒细胞缺乏症,偶见血小板减少,如果外周白细胞计数降到每毫升3.5×106以下,或者血小板计数降到每毫升10×106以下,建议停药。
1.以下患者禁用:
2.对本品成分过敏的患者。
3.重症肝炎并伴有高度黄疸、顽固性腹水、消化道出血等并发症的肝病患者。
4.肾功能不全合并糖尿病者。
5.孕妇及哺乳妇女和儿童。
6.急性重症铅、汞中毒患者。
1.出现过敏反应的患者应停用本药。
2.以下患者慎用:
(1) 老年患者。
(2) 有哮喘病史的患者。
(3) 既往曾使用过青霉胺或使用青霉胺时发生过严重不良反应的患者,对于曾出现过青霉胺毒性的患者,使用本药应从较小的剂量开始。
3.用药前后及用药时应定期进行下列检查以监测本药的毒性作用:外周血细胞计数、血小板计数、血红蛋白量、血浆白蛋白量、肝功能、24小时尿蛋白。
4.治疗中每3个月或每6个月应检查一次尿常规。
本药不应与具有氧化作用的药物合用。
1.动物试验表明,本品对TAA(硫代乙酰胺)、CC14(四氯化碳)所造成动物急性肝损伤模型中血清AST、ALT升高有降低作用,对慢性肝损伤模型引起的甘油三酯的蓄积有抑制作用。
2.本品可以促进肝糖元合成,抑制胆固醇增高,有利于血清白蛋白/球蛋白比值回升。
孕妇及哺乳期妇女用药:禁用。
儿童用药:禁用。
老人用药:尚不明确
密闭,在阴凉处保存
24个月
河南省新谊药业股份有限公司
处方药
¥56.00起
急性肝炎,慢性肝炎,脂肪肝,酒精肝,药物性肝损伤,重金属中毒,放疗,化疗,肿瘤,老年性早期白内障,玻璃体浑浊
化学药品
国药准字H10980086
非进口
医保乙类
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