佳林豪(重组人红细胞生成素注射液) 处方药 非医保

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：重组人红细胞生成素注射液
  商品名称：佳林豪
  英文名称：
  汉语拼音：jialinhao
  

• 批准文号

  国药准字S19980001

• 主要成分

  主要组成成分：基因重组人红细胞生成素。

• 药品性状

  本品为无色澄明液体，PH6.9±0.5。

• 功能主治

• 规格型号

  3000IU

• 用法用量

  1.肾性贫血：本品应在医生指导下使用，可皮下注射或静脉注射，每周分2～3次给药。给药剂量需依据病人的贫血程度、年龄及其他相关因素调整。治疗期：开始推荐剂量血液透析患者每周100～150IU/kg，非透析病人每周75～100IU/kg。若红细胞压积每周增加少于0.5vol%，可于4周后按15～30IU/kg增加剂量，但最高增加剂量不可超过30IU/kg/周。红细胞压积应增加到30～33vol%，但不宜超过36vol%（34vol%）。维持期：如果红细胞压积达到30～33vol%或/和血红蛋白达到100～11

• 不良反应

  1.一般反应：少数病人用药初期可出现头疼，低热，乏力等，个别病人可出现肌痛，关节痛等。绝大多数不良反应经对症处理后可以好转，不影响继续用药，极个别病例上述症状持续存在，应考虑停药。2.过敏反应：极少数患者用药后可能出现皮疹或荨麻疹等过敏反应，包括过敏性休克。因此，初次使用本品或重新使用本品时，建议先使用少量，确定无异常反应后，再注射全量，如发现异常，应立即停药并妥善处理。3.心脑血管系统：血压升高，原有的高血压恶化和因高血压脑病而有头痛，意识障碍，痉挛发生，甚至可引起脑出血。因此在红细胞生成素注射液治疗期

• 禁忌

  1.未控制的重度高血压患者。2.对本品及其他哺乳动物细胞衍生物过敏者，对人血清白蛋白过敏者。3.合并感染者，宜控制感染后再使用本品。

• 注意事项

  1.本品用药期间应定期检查红细胞压积（用药初期每星期一次，维持期每两星期一次），注意避免过度的红细胞生成（确认红细胞压积在36vol%以下），如发现过度的红细胞生长，应采取暂停用药等适当处理。2.应用本品有时会引起血清钾轻度升高，应适当调整饮食，若发生血钾升高，应遵医嘱调整剂量。3.对有心肌梗塞、肺梗塞、脑梗塞患者，有药物过敏病史的患者及有过敏倾向的患者应慎重给药。4治疗期间因出现有效造血，铁需求量增加。通常会出现血清铁浓度下降，如果患者血清铁蛋白低于100ng/ml，或转铁蛋白饱和度低于20%，应每日补

• 药物相互作用

  尚不清楚。

• 药物毒理

  1.药理：红细胞生成素是由肾脏分泌的一种活性糖蛋白，作用于骨髓中红系造血祖细胞，能促进其增殖、分化。本品能经由后期母红细胞祖细胞（CFU—E）引导出明显的刺激集落的生成效果。在高浓度下，本品亦可刺激早期母红细胞祖细胞（BFU—E）而引导出集落的形成。2.毒理：2.1急性毒性：对小鼠、大白鼠及狗静脉注射的LD50和对生后4天的大白鼠幼鼠注射的LD50，均在2万IU/kg以上。2.2亚急性毒性、慢性毒性，(1)大白鼠雌、雄大白鼠分别在4周、13周及52周间施行静脉注射或腹腔注射本品所做的亚急性、慢性毒性实验结

• 药物过量

• 特殊人群用药

  孕妇及哺乳期妇女用药:对孕妇及哺乳妇女的用药安全性尚未确立。
  儿童用药:对早产儿、新生儿、婴儿用药的安全性尚未确立。
  老人用药:高龄患者应用本品时，要注意监测血压及红细胞压积，并适当调整用药剂量与次数。

• 贮藏

  2～8℃避光保存。

• 包装

• 有效期

  -

• 生产企业

  山东阿华生物药业有限公司

• 是否处方药品

  处方药

• 药品价格

  暂无报价

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  贫血

• 药品类型

  化学药品

• 药品特性

• 批准日期

• 是否中成药

  国药准字S19980001

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音

  J